Omdat de neuroloog het niet meer wist zelf van alles gaan uitzoeken. Iemand die ik ken met dsps heeft zich in de afgelopen jaren er enorm in verdiept ook op wetenschappelijk niveau. Zo blijkt dat de manier waarop ik met melatonine ben behandeld bij dsps vaak niet aanslaat of juist alles in de war schopt en het slapen helemaal drama wordt. Dat gebeurde bij mij. Nu schijnt er een veel effectievere manier te zijn en aangezien de neuroloog het niet meer weet wil ik dat voorstellen. Je gebruikt dan ook niet van die bizar hoge doseringen maar alleen om je eigen aanmaak op starten. Eerst op de tijd dat je het zelf begint aan te maken, en na twee weken schuif je het elke week een kwartier op. Duurt wel lang, maar het is momenteel even mijn enige hoop. Bovendien zou ik al enorm geholpen zijn met een paar uur eerder slapen. Om 7 uur werkt niet!
Maandag afspraak beter werkt hij mee!