Meiden met HMS/EDS
HMS/EDS Algemeen => HMS/EDS klachten => Topic gestart door: rozemarijn op 1 mei 2011, 16:25
-
Hier blaasklachten
-
Jeej afspraak bij uroloog
-
Ik hoop echt voor je dat ze er wat aan kunnen doen Aman. Lijkt me behoorlijk pijnlijk dat catheteriseren. En incontinent zijn is ook alles behalve leuk.
Dikke knuffel van mij voor jou
-
goed dat je gebeld hebt.
zo af en toe heb ik geen controle over mijn blaas.
maar soms kan ik ook amper plassen dat ik moet duwen op mijn blaas om er wat uit te krijgen.
dit vind ik gewoon viezer omdat je gewoon leeg loopt.
maar het is vaak een of twee dagen dan is het weer weg.
als het dit weekend zo aanhoud moet ik van de fysio mijn neuroloog bellen.
hij denkt dat er weer zenuwen geiriteerd zijn bij me.
ik weet het gewoon niet meer.
wat kan ee neuroloog nou doen aan mijn blaas problemen ???
-
Allicht kijken of er geen zenuwen in je rug bekneld zijn? Dat kan er natuurlijk mee te maken hebben.
-
Een neuroloog kan bekijken of er misschien prikkels zijn die niet goed doorgegeven worden...dus of je blaasproblemen door zenuwbeschadiging komt of niet.
-
De sacrale zenuwen lopen naar de blaas, daardoor kan een neuroloog er best verstand van hebben
-
ah ok dankje wel.
na als het maandag nog zo is dan ga ik toch maar eens bellen.
mijn rug is sinds de hydro therapie ook niet echt meer leuk zo pijn doet het.
-
Boe
-
dat is dan inderdaad te hopen dat je een katheter vind waar je wel mee over weg kan!
-
Wat balen Amanda! Hopen dat het lukt met de katheters. Wat is anders de volgende stap in het plan van de arts?
-
Jeetje wat vervelend!
Ik hoop dat er gauw een goede oplossing voor je komt!
-
Volgende stap is verblijfskatheter of supra-pubis, maar dat wil ik niet! Dus dit moet gewoon goed gaan
-
Ik heb de laatste weken iets gehad waarvan ik denk dat het blaaskrampen zijn geweest. Eerst voelde ik helemaal niets en dan moest ik plotseling heel erg nodig naar het toilet tot het punt dat het pijnlijk was, echt racen en soms deed ik het dan nog in mijn broek. En als ik dan eenmaal zat kwam er niet eens zo veel uit... Erg irritant.
Vorige week heel veel problemen met uitplassen gehad, ik merk dat als ik wat langer blijf zitten dat er toch elke keer nog een beetje uit mijn blaas komt.
Ik doe nu mijn best om meer te drinken en vaker naar het toilet te gaan in de hoop dat het zichzelf oplost. Het lijkt gelukkig al een beetje te werken. Iemand nog tips?
-
Vervelend Nihlaeth!
Ik heb helaas geen tips, ik zit met hetzelfde probleem. Alleen dan in mindere mate..
-
Hier ook, Altrecht zei dat het met mijn conversiestoornis te maken had, dus ik hoop dat ze daar nog wat aan gaan doen. Ik zit gemiddeld tegenwoordig 10 minuten op de wc, omdat ik anders kan blijven lopen, elke keer komt er nog een beetje. Mijn blaas geeft ook niet heel duidelijk aan wanneer ik moet, en meestal ben ik dan al net te laat, maar gelukkig heb ik geen last van kramp.
-
@Nih; laten testen op blaasontsteking?
-
Heeft dat zin nu het al minder is?
-
Dat lijkt mij wel, want op een gegeven moment worden de klacht wel minder maar dan heb je wel kans op een verwaarloosde blaasontsteking!
-
Met alle gevolgen van dien dus.......... laten testen jij! :knuf:
-
Wat mn voorgangsters zeggen..testen dus
-
Ik moet altijd heel vaak plassen, de laatste tijd ben ik er op gaan letten, ik moet in ieder geval elk uur als het niet vaker is. Eerst had ik er nooit zo last van maar op school is het best irritant om ieder uur de les uit te gaan.. Is dat abnormaal veel of valt dat wel mee? Op internet word k niet veel wijzer..
-
Geen idee wat nomaal is, maar doordat ik het zo slecht kan ophouden, loop ik ook elk uur... Dus ben ook wel benieuwd wat er nou 'normaal' is!
-
6x per dag is normaal, volgens de Nederlandse Huisartsen Genootschap
-
ik weet zeker dat ik daar niet aan kom!
-
nee ik ook niet
-
Daar ga ik vet overheen. Ik ben vanaf 07:00 al 4keer geweest. Ik heb één beker thee n één glas water op dus het vele drinken zal het niet zijn.
-
6x per dag is normaal, volgens de Nederlandse Huisartsen Genootschap
ik zit met moeite op 2x per dag :S
-
6x per dag zal wel kloppen ja. Mij staat 'elke vier uur' bij en dat komt op het zelfde neer.
Aan de dames die zo vaak moeten plassen: plassen jullie dan ook veel of maar een beetje?
En Linda: drink jij dan wel genoeg? Het lijkt mij niet, als je maar twee keer per dag gaat... Dat is trouwens erg slecht, want dan blijft oude urine te lang in je blaas en daar kun je klachten van krijgen.
-
ik drink meer dan 2 liter per dag dus das voldoende.
-
Ik dus ieder uur, en ook altijd heel veel. Maar ik drink ook veel..
Soms moet ik eerst heel veel, en 5 minuten later nog een beetje zeg maar :P
-
Ik drink meer dan 2 liter maar ga echt maar 3 keer per dag naar de wc soms. (en soms blijf ik lopen trouwens)
-
@Linda; maar 2x per dag en wel voldoende drinken is zeer slecht. Het kan ook een aangeleerd patroon zijn door het plassen steeds uit te stellen (dan wel onbewust). Je kunt die doorbreken door zelf vaker naar het toilet te gaan. Het kan veel moeite kosten, maar soms kan het echt de moeite waard zijn! Bijvoorbeeld als je wakker wordt, na de lunch, na avondeten en voor het slapen. Dat is dan al 4x en is al 2x meer dan je oude patroon :). Hoe meer je blaas uitrekt, hoe meer moeite de blaas heeft om je blaas leeg te krijgen met alle gevolgen van dien.
-
Wat Amanda zegt is helemaal juist. Ik heb het probleem dat mijn blaas redelijk is uitgerekt (althans dat lijkt me). Ik dronk voldoende en in het verleden ging ik dan soms wel eens 1 keer per dag......heel slecht.
Ik ga vandaag naar de reva....ook om het verliezen van kleine scheutjes urine te laten onderzoeken.
Want dat leek me niet handig...
-
Ik heb weer zo'n last van blaaskrampen sinds ik weer een catheter bij mijn laastste darmoperatie heb gehad :( Ook was weer een paar dagen incontinent,maar dat is gelukkig weer bijgetrokken.Catheter was dit keer een drama,sinds mijn dikke darmverwijdering is mijn blaas en plasbuis extreem hypermobiel en bleef er meer urine in m'n blaas zitten dan er in de zak kwam.Ik moest bijna op m'n kop gaan staan wilde de boel fatsoenlijk gaan stromen ???.Echt knudde,dus heb ik gesmeekt of dat kreng er na 1 dag uit mocht,ik stierf van de blaaskrampen.Gelukkig mocht dat omdat de pleeg ook wel zag dat er wel genoeg vocht in kwam,maar niet uit en werd ik verlost.Bleek dat er toch nog 600 ml. in m'n blaas zat en niet in de zak,toen ze toch nog eerst wilde scannen.Maar ja,nu zit ik weer met die klote krampen en hou retentie.Uiteindelijk hersteld zich dit zelf wel weer,maar ik was er nog maar net vanaf,na de vorige darmoperatie in april.Dus ik ben er best chagerijnig over >:(
Zo moest ik even kwijt,hoort eigenlijk in klaagtopic.haha,maar gaat wel over blaas,dus moet ik het eigenlijk dubbel posten.Maar dan wordt het spammen.En nu teveel off-topic,dus ik stop :-X
-
zo zo Edith dat zijn nogal wat regels die je nu aan de laars lapt 8) (geintje)
Wel knudde dat het nu weer zo moeizaam gaat! Hopelijk is je lijf nu heel goed in herstellen en ben je er heel snel vanaf!
Hier gaat het nu ook knudde. Ik heb weer veel blaaspijn, onrust en niet goed uit kunnen plassen. Morgen naar de urologie vpk. De onrust is ook vervelend, want ik weet dan niet wat ik met mezelf aanmoet, en dat heeft dan vaak te maken met een volle blaas.
-
@Roos, succes vandaag bij de reva
@Edith, :knuf:
@Amanda, :knuf:
-
:knuf: edith
:knuf: amanda
-
Zo, het eerste gedeelte van het urine gedoe is geweest. Vandaag de Flowmetrie gehad. De verpleegkundige vond dat ik een "behoorlijke plas" had gedaan (500ml), de flow was niet mooi, het moet een boogje zijn en ik had wat laf gedoe (golfjes) het was dus duidelijk dat er iets niet goed ging. En toen ging ze kijken of de blaas leeg was...Nee dus, er zat nog 160 ml retentie in. Nou schijnt dat niet heel veel te zijn maar als je dat optelt heb je een plas van 660 ml waar van 160 ml blijft zitten, wat blaasontstekingen ed in de hand werkt...en ook incontinentie.
Maandag krijg ik de Cystoscopie...en daarna bespreken we het plan van aanpak. De verpleegkundige dacht aan katheteriseren enkele keren per dag, zodat de blaas goed leeg komt. Medicatie leek haar niet handig, omdat spierontspanners de rest ook ontspannen.....
NOu ja wordt vervolgd...
-
jeejtje dat is nogal wat Roos!
Schrok je van het voorstel om te gaan katheteriseren? Hopelijk heeft de arts nog goede ideetjes!
:knuf:
-
Nee ik schrok er eigenlijk niet heel erg van, niet dat het me zo aantrekkelijk lijkt. Ik weet dat medicatie op dat punt nogal wat bijwerkingen heeft, met name bloeddrukverlagingen (erg vaak voorkomend) en daar zit ik nog minder op te wachten. Ik schrok eigenlijk gewoon van het feit dat er dus wel iets uitkwam, terwijl ik er vrij laconiek in ging als in: ja hoor er zal wel niks gevonden worden..
Ik weet dat er misschien nog meerdere opties zijn, maar ik denk niet dat het echt aan een verkeerde spierspanning ligt, ik kan volgens de fysio heel bewust mn bekkenbodemspier aan en ontspannen,daar zit m het probleem niet. Mijn blaas is nogal opgerekt, dus moet ik meer druk zetten om te urineren en blijft er urine achter. Dat vermoeden hebben ze in het ziekenhuis ook. Maar goed, ik wacht eerst nog even de scopie af...misschien valt alles mee en is het simpeler op te lossen.
-
Balen zeg!
Hoe weet de fysio dat je goed kan aanspannen en ontspannen? Misschien heb je wel een te hoge basistonus? In principe moet je met goed ontspannen je blaas vrij goed kunnen legen.
Weet je ook welke spierontspanners je dan kan krijgen?
De kans is groter dat men eerst speciale bekkenbodemfysio wil proberen en daarna iets als een distigmine (zoals ubretid). Kans is aanwezig dat een distigmine goed gaat werken ipv katheteriseren met vergrote kans op ontstekingen.
Ben benieuwd wat een arts wil gaan doen.
-
Dat weet mijn fysio niet zeker, maar naar aanleiding van t gesprek over mijn klachten, leek het haar niet. Kan ze natuurlijk mis mee zitten.
Ik weet niet of een te hoge tonus echt het probleem is. Ik zou daar meer van moeten merken leek me. Ook bij seksueel contact. Maar daar is geen probleem.
Ik sta open voor de therapie hoor, zelf was ik ook al begonnen met oefeningen, uitgebreid met wat oefeningen van mn fysiotherapeut. Maar daardoor verdwijnt het feit niet dat er urine achterblijft.
Hoe het er nu uit zag was: ik moet behoorlijk 'persen' om de urine op gang te krijgen en houden, plus er blijft dus achter....
Dat past bij een uitgerekte blaas volgens de verpleegkundige. Wat die spierontspanners dan moeten doen weet ik niet, maar daar had zij het over.
Ik wacht het wel af. En zie wel wat er gaat gebeuren.
-
Jeetje, roos dat is nog al wat!
Ik hoop dat de arts een passende oplossing vind waar jij je zelf ook in kunt vinden!
-
Wat heftig!
Ik hoop voor je dat je niet hoeft te gaan katheteriseren, want dan heb je wellicht een nog grotere kans op blaasontstekingen dan je nu hebt door de retentie. Maar wat dan wel de oplossing zal zijn...? Hopelijk toch die bekken-oefeningen of wellicht medicatie die alleen op je blaas werkt? (Geen idee of dat bestaat hoor.)
-
Ubretid zorgt o.a. voor dat de blaas beter functioneert en werkt ook positief op je darmen :)
-
rozemarijn Wat vervelend, maar hopelijk kan er na deze onderzoeken een oplossing gevonden worden en dat is dan wel weer fijn natuurlijk. Sterkte er mee.
-
He wat naar Roos!
Ik hoop dat er een oplossing komt... En niet weer een nieuwe set problemen :/
-
Ubretid zorgt idd voor betere blaasfunctie en misschien wat meer darmbeweging..maar heeft ook weer nadelen. Ik hoop dat er gewoon een makkelijke oplossing komt en ik geen medicijnen of katheteriseren hoef te doen. katheteriseren verhoogd idd de kans op blaas ontstekingen, maar daar heb ik sowieso al verhoogde kans op door t achterblijven van urine in de blaas.
Het klinkt misschien heel raar in jullie oren, maar ik zou nog meer medicatie eigenlijk best erg vinden. Ik slik al een sloot aan troep. Nog meer troep in mn lijf lijkt me niet heel gezond. nu is urine achterblijvend in je blaas of katheteriseren met misschien meer kans op infectie ook niet goed....maar ja we wachten het oordeel van de uroloog wel af.
-
Het klinkt niet raar hoor, ik snap het wel. Ben zelf ook niet altijd een voorstander van medicijnen.. Ligt aan de bijwerkingen en de kwaliteit van leven zeg maar. Maar misschien heeft de uroloog nog wel een ander idee. Afwachten dus..
-
Inderdaad Zwaantje...nog even wachten...dan een cystoscopie en dan een praatje met de uroloog
-
Je weerstand tegen nog meer meds snap ik heel goed.Dat heb ik ook,daarom loop ik vaak(te)lang door met klachten.(ik ben ook nog eens doktersmoe ;))
-
Heel veel succes morgen Roos! :)
-
iemand een oplossing misschien?
ik nies me te lazer en dat vind me blaas niet echt leuk :P.
-
Incontinentie?
Kurk in je plasbuis? ;D
Of gewoon incomateriaal dragen
-
een kleine tena lady in de broek, probleem opgelost ;)
-
:P me kont gaat altijd kapot van dat spul maarja zo werkt het ook niet.
-
wel eens naar de uroloog geweest hiermee? En er zijn ook andere incomaterialen en merken ipv tena, misschien een idee om er met je huisarts over te hebben?
-
hmz ik moet dat nog steeds maar uh het komt er nooit van ....
-
Daar moet je tijd voor maken Linda..
cystoscopie overleefd en t uitgebreide verhaal volgt nog wel
-
Zit weer aan de ab. Heb dus weer eens een blaasontsteking. :/
-
na zoals de meeste weten loop ik er nu dus :P als klapper op de vuurpijl een nierbekken ontsteking incl gekneusde nier.
nu mijn kuur maar eens braaf af maken en dan geen koorts meer krijgen en weer goed kunnen eten :) ik smeek der nu al naar.
alles zit zo tegen als je geen trek hebt.
-
Hier ook weer een blaasontsteking :(
-
is het besmettelijk :P
-
weet niet..hier ook weer een...-.-
-
Hier zijn mijn blaasklachten juist deze week allemaal op de conversie afgeschoven. Door de spanning zou mijn blaastonus te hoog zijn, waardoor ik niet voldoende uit kon plassen en dat zou de kleine beetjes urine en het constant naar de wc moeten verklaren. Maar hoe verklaar je dan dat ik soms bloed in mijn urine heb, vaak blaasontstekingen en incontinentie bij lachen/niezen of soms zomaar spontaan??
Nadeel van deze periode is, dat ik, omdat ik nu wacht op opname, geen doorverwijzing naar een uroloog kan krijgen. Even uitzingen dus.
-
niet alles hoort bij conversie pino.
wat je zegt kan oook best eds/hmz zijn.
der zijn der heelveel die daar last van hebben en geen conversie hebben.
maar hoezo mag jij niet naar een uroloog? als dat nodig is.
-
Ja, dat wist ik, maar Zeist denkt dat het conversie is.
Maar goed, totdat ik daar in behandeling ga, volg ik daar nog wel therapieen, dus ben ik bij hen in behandeling. Dus als ik een doorverwijzing wil naar een uroloog, moet ik dat van hen krijgen, maar omdat zij denken dat het conversie is, krijg ik die doorverwijzing niet. Vandaar. Exact hetzelfde verhaal met de orthopeed... Snappie?
-
ja en toch vind ik het raar de manier hoe ze dan werke.
je kan toch niet alles op conversie gooien als het niet uitgezocht is ?
of denk ik nu verkeerd?
-
Ja, dat denk ik ook. Maar goed... Misschien moet ik maar gewoon ineens op de SEH zitten ermee, dan wordt er in elk geval wat beter naar gekeken...
-
Als je zo slecht uit kan plassen (wat de rede ook is) lijkt me dat dat die blaasontstekingen in de hand werkt. En als dat te veel gebuurt heb je ook kans dat de blaas daarmee nog minder goed gaat functioneren. Als je denkt dat je te veel retentie hebt zou ik hier zeker niet mee blijven lopen. Anders maar idd de SEH op zoeken met de klacht dat je (bijna) niet kunt plassen.
-
Na m'n zwangerschap heb ik elke keer het gevoel dat ik niet helemaal uit plas blijf vooral 's avonds het gevoel houden dat er nog wat uit moet, ik krijg het ook niet helemaal ontspannen heb ik het idee... Iemand tips hoe ik dat zou kunnen leren of is dit iets waarmee ik beter naar de ha kan gaan ofzo? (zit ik niet op te wachten, ben er al zo veel de laatste tijd...)
-
Ik zou het met je huisarts bespreken. Wellicht dat hij/zij je door zal sturen naar een bekkenbodemfysiotherapeut, die je kan helpen met oefeningen.
-
Ik herken het Liezenogwat.
Ik heb veel baat gehad bij oefeningen gerich op de bekkenbodem.
-
Als ik jou was zou ik naar de huisarts gaan Lieze
-
We gaan nu bij Fysio in elk geval weer hoop aandacht besteden aan de bekkenbodemspieren. Hoop dat het dan beter gaat.
-
Ik hoop het ook Lieze!
-
Ik hoop dat het snel wat verbetering gaat geven Lieze
-
Succes met de oefeningen, hopelijk gaan ze werken!
-
ik vroeg me wat af aan de ervaren blaas ontstekers hier.
gaan jullie naar de huisarts of dan naar de uroloog als je denkt dat je er weer eentje hebt?
ik zit nu aan mijn derde kuur en nog is ie niet weg.
maar volgens mijn moeder vind zij dat ik het bij de uroloog aan moet kaarten vandaar mijn vraag nu :)
-
Ik ga naar mijn ha. Deze test het eerst en als het na de eerste kuur niet weg is, laat hij mijn urine op kweek zetten. Dus misschien is het verstandig om je urine op kweek te laten zetten. Dan kunnen ze de juiste kuur aan je geven. Op kweek laten zetten kan je ook door de uroloog laten doen. Is maar net waar je voorkeur naar uit gaat.
-
ze hebben vorige week een kweek gemaakt
-
Hoe veel tijd zat er tussen einde van de kuur en de geteste urine? Daar zou ± 48 uur moeten zitten volgens mijn ha. Anders krijg je een verkeerde uitslag.
-
dat hebben ze meteen gedaan toen ik weer terug ging dus zal wel goed komen.
me huisarts zal vast wel weten wat ie doet.
er zaten 4 of 5 dagen tussen dus wel oke voor de test.
-
Met blaasontsteking ga ik altijd naar de huisarts. Ziekenhuisuitslag duurt hier veel langer.
-
Ik ga er ook mee naar de huisarts.
-
Ik heb nu weer een AB kuur en aansluitend een onderhoudsdosering van iets meer dan 3 maand. Hopen dat de ontstekingen dan even wegblijven!
-
Ik heb zowaar nog nooit een blaas ontsteking gehad! Maar sinds gister enorm pijn bij het plassen en verhoging. Ik kan niet uitplassen omdat dat te veel pijn doet :S Iemand tips?
Heb de huisarts gebeld maar ze moeten eerst overleggen omdat ik ook al antibiotica voor mn ader-ontsteking heb.
-
Da's niet fijn Zwaantje. Probeer goed te blijven drinken, soms is dat lastig als je pijn hebt bij het plassen maar het helpt wel. Gelukkig heb ik zelf weinig ervaring met blaasontstekingen, misschien hebben de anderen hier tips? Ik ben benieuwd wat je huisarts gaat doen, beterschap!
-
staat er iets in de bijsluiter toevallig wat over blaas ontstekingen ?
veel drinken in ieder geval.
-
Veel vitamine C, dat zorgt ook dat je meer gaat plassen, zit er ook bloed bij?
-
Veel drinken, sinaasappelsap/cranberrysap drinken en cranberrycapsules!
Welke antibiotica gebruik je al voor je aderontsteking?
-
wat amanda zegt! cranberrycapsules en hoge dosering vitamine C wil goed werken.
Zorg voor voldoende drinken. en probeer niet bij elke aandrang te gaan, hoe moeilijk ook.
-
En citroensap drinken! Er zit veel vitamine C in citroen, wat hierboven al genoemd is, maar omdat het zo zuur is, doodt het ook de bacteriën in de blaas. Pers een halve citroen uit per glas drinken (aanlengen met water).
-
Dank voor de tips!
en probeer niet bij elke aandrang te gaan, hoe moeilijk ook.
Juist niet? Ik zit nl om de haverklap op het toilet nu..
Welke antibiotica gebruik je al voor je aderontsteking?
Flucloxacilline voor de aderontsteking, nu heb ik voor de blaas ontsteking Furabid (?) er bij gekregen.. Vind het iets te veel antibiotica naar mijn idee, 5 pillen op een dag:S
-
staat er iets in de bijsluiter toevallig wat over blaas ontstekingen ?
Bedoel je in de bijsluiter van de antibiotica voor de ader-onsteking? Want daar staat niks over blaas ontstekingen iod in. :)
-
mijn uroloog zegt dat extra vitamine C niet helpt. Cranberry helpt overigens maar bij 1 op de 10 mensen.
@Zwaantje: de ene antibiotica helpt voor de ene aandoeningen en de ander voor een andere aandoening, vandaar dat je dan 2 soorten hebt gekregen.
-
zwaantje soms heb je hele brede ab namelijk maar die van jou is dat dus niet schijnbaar.
hopelijk ben je er snel vanaf!
-
Balen zwaantje dat je nu bent ingewijd in het leed dat blaasontsteking heet. Verder sluit ik me volledig aan bij wat er is gezegd. Ik heb er niets meer aan toe tevoegen.
-
Jup juist niet bij elke aandrang plassen gaan. Een ontsteking moet je namelijk goed uitplassen en dat kan alleen bij voldoende urine in de blaas. Als dat niet het geval is, blijf je langer last houden en krijgt de urine niet de kans de ontsteking weg te spoelen...
-
mijn uroloog zegt dat extra vitamine C niet helpt. Cranberry helpt overigens maar bij 1 op de 10 mensen.
Is ook zo. Bij mij helpt het dus niet om vitamine C en/of cranberrycapsules te slikken. Ook niet toen ik nog geen SP-kath had. Op het laatst werd alleen de ontsteking behandeld als ik er veel klachten door had. Dit doordat de blaasontsteking ook door de onderhouds-AB heen kwam.
Zit nu nog steeds met een hardnekkige ontsteking. Er is vorige week een kweek gedaan en nu heb ik specifieke AB (Norfluxacine). Hopelijk kan nu het beest gedood worden. Ben het wel zat nu.
-
Echt prut gaat het nu. Er zit oud bloed bij mijn urine en (zo als het vaak bij een sp-katheter is) een ontsteking. Urine is weer op kweek Bij mijn ha denken ze dat het bloed misschien door mijn katheter komt. Heb daar zo mijn twijfels bij. Zeker omdat ik laatst ook al met een beginnende nier(bekken)ontsteking zat. Zou het bloed ook uit mijn nieren kunnen komen?
-
Nou ik ben weer voor controle naar de uroloog geweest. flowmetrie gehad: 400 ml geplast met een goede flow. Maar toch weer 100ml dat achterbleef. De tabletten doen wel hun werk, en nu mag ik..tadaaaaa weer bekkenbodemfysiotherapie doen om de pillen te ondersteunen....zucht....nog meer therapie.
-
@Roos, kan je dat niet aanpakken met hulp van je huidige fysiotherpeut. Of moet je dan weer naar een ander. Wel super dat je al vooruitgang hebt geboekt!
-
Nee, ik moet van de uroloog naar echt een bekkenbodem specialist. Mijn huidige fysio weet wel wat van bekkenbodem therapie maar heeft daar niet de drie jarige specialisatiestudie voor gedaan. Mijn uroloog heeft echt gehamerd op het feit dat ik naar een specialist moet..omdat de boel moet ontspannen, nog meer, zodat mijn urine niet achter kan blijven in mn blaas. Ik heb niet, als normale mensen, spieren die rondom mijn blaas samentrekken. Dus ik moet plassen door mijn bekkenbodem en urinebuis te ontspannen...Ik moet het dus letterlijk laten lopen. Maar mijn bekkenbodem en urineleider zijn nu natuurlijk al jaren en jaren gewend flink aan te spannen, omdat ik anders in mijn broek pis.
Plassen is een heel ingewikkeld verhaal dus.
Affijn, wel vooruitgang, maar nog niet naar tevredenheid. En nu kom ik erachter dat ze in het centrum aan de overkant geen therapeut hebben die erin is gespecialiseerd, dus ik kan waarschijnlijk heel fijn naar zaandam (10km verderop) om daar te therapieen....
-
En nu kom ik erachter dat ze in het centrum aan de overkant geen therapeut hebben die erin is gespecialiseerd, dus ik kan waarschijnlijk heel fijn naar zaandam (10km verderop) om daar te therapieen....
OMG dat meen je niet! Dat is ook balen, heb je zo'n mooi gezondheidscentrum tegenover je.... Hoe vaak moet je naar de BF? Want elke keer 10 km heen en weer kost natuurlijk ook veel energie van je. Heb je ondertussen al een fysio gevonden trouwens?
-
Ik heb onderwijl wel al een fysio, waar ik het goed mee kan vinden, dus ik ben goed aan het werk. En ja 10km heen en weer kost ook energie..ik weet niet hoe vaak ik naar BF moet. Ik hoop maar 1 keer per week ofzo..anders weet ik ook niet hoe ik t allemaal ga redden.
-
Ik heb onderwijl wel al een fysio, waar ik het goed mee kan vinden, dus ik ben goed aan het werk. En ja 10km heen en weer kost ook energie..ik weet niet hoe vaak ik naar BF moet. Ik hoop maar 1 keer per week ofzo..anders weet ik ook niet hoe ik t allemaal ga redden.
Oh das wel mooi dat je een goede hebt waar je het mee kan vinden.
Hoe ga je er eigenlijk heen? Valys? Trein? Handbike?
-
oef 10 km is wel eindje weg ja.
hier bij mij in de woonplaats zit er ook geen.
helaas zijn er niet zo heelveel bekkenbodum fysio's.
-
Ik moest in het begin 1x in de twee, drie weken naar bekkenfysio. Het ging voornamelijk om uitleg van oefeningen en je hebt toch een paar weken nodig om te kijken of die oefeningen daadwerkelijk werken. Dus hopelijk hoef je ook niet zo vaak.
-
Ik heb heel af en toe wel eens van die periodes dat ik echt om de 5 minuten naar de wc moet en dan ook elke keer bijna de pot in 2jen z**k... Lever ik weer een plasje bij de HA in, maar komt er niets uit. De huisarts denkt dat het waarschijnlijk komt doordat ik dan veel drink, terwijl ik in die periode niets meer en niets minder drink dan anders...
Herkent iemand dit probleem? :-[
-
Bij ons thuis noemen we dat de "kouwe pies", geen idee wat het is want ik ben er nog nooit mee naar de HA gegaan. Gaat vanzelf weer over meestal...
-
ja dat noemen we hier ook de "kouwe pies". Niks ernstigs! dat heeft elk mens, dan werken je nieren gewoon even lekker door en plas je wat meer...Ik ben er ook nog nooit voor daar de HA geweest. Het is niet erg, doet geen zeer en ach ja...het gaat ook vanzelf over.
-
Ik heb het ook wel eens.. Nooit wat meegedaan verder
-
ik heb het wel eens 's ochtends, en als ik het niet heb, dan heb ik vocht in mijn benen (A)
-
haha, kijk, heel veel mensen met kouwe pies hier. Hoef je niks aan te doen dus..gewoon de pot in tweetjes blijven plassen ;)
-
heb het vaak met sneeuw en koud weer.
dat ik dan veel vaker moet.
-
Ok, niets om me zorgen om te maken dus ;D
-
Ik ga woensdag naar de huisarts i.v.m. mijn blaasklachten (niet goed kunnen uitplassen, uit het niets plotseling heel nodig moeten en dan niet op tijd naar het toilet kunnen komen), maar heb heel toevallig iets ontdekt wat helpt.
Ik ben voor mijn menstruatie van tampons over gegaan op een diva cup vanwege mijn handen en nog wel een paar redenen, maar het gekke is dus dat ik met die cup in plotseling een stuk beter uit kan plassen. Aangezien behandeling voor een verzakte blaas een pessarium is denk ik dat dat het misschien wel zou kunnen zijn :/ Maar goed, het positieve is dat dat redelijk goed te behandelen is.
-
Het zou mooi zijn als je blaasprobleem goed te behandelen is! Knap van je dat je de stap hebt gezet om dit met je huisarts te bespreken.
-
Mijn huisarts denkt dat ik een overgevoelige blaas heb, oxybutinine (of zoiets) voorgeschreven gekregen. Over een mogelijke verzakking heb ik het niet meer gehad (wel genoemd dat ik slecht uit kan plassen). Het gaat wel iets beter nu met die pilltjes, als ik lek is het nu maar een klein beetje en niet mijn volledige blaasinhoud. Krijg er wel een erg droge mond/neus/keel van.
-
Goed dat je naar de huisarts bent gegaan. :)Fijn dat het wat beter gaat in ieder geval toch! Wel irritant van die bijwerkingen, kan dat nog weg trekken?
-
ik heb weeeeeer een blaasontstekingachtigiets!
Teststrook:
Witte bloedcellen: +++
Nitriet: negatief ( >:()
Rode bloecellen: ++++
Ph: 7
De witte bloedcellen duiden op een ontsteking, de rode bloedcellen op dat er iets kapot is (door een ontsteking waarschijnlijk), een Ph van 7 kan ook duiden op een ontsteking. Bij een blaasontsteking heb je doorgaans een positieve nitriet uitslag.
Mijn huisarts wil dat ik morgen weer urine langs kom brengen. Ik ga morgen voor de zoveelste keer duidelijk maken dat ik ook een doktersassistente ben en dus heus wel weet hoe een urinestick werkt! Ik zit er continu met een potje urine, en iedere keer komt er geen positieve nitriet. Ook heb ik steeds géén bacteriën in mijn urine. Ik ben het zo zat :(
29 Mei kan ik pas naar mijn uroloog. En ik ben geen spoedgeval die ze ertussen mogen proppen. *zucht*
-
Zou het ook een hormonale oorzaak kunnen hebben Aline?Ik weet nl. dat toen ik geen pil gebruikte(in de tijd dat ik zwanger probeerde te worden,dus lang geleden ;))Ik elke maand tijdens mijn eisprong blaasontsteking had.In het begin toen haalde ik trouw een ab-kuurtje,ik geloof zo'n korte van een paar tabletten),maar na een paar maand ging me dat tegen staan en ben daar in overleg met mijn arts mee gestopt.Alle klachten verwenen ook zonder ab na zo'n anderhalve week en test liet zien dat er ook geen onsteking meer was.De volgende maand was het weer raak rond mijn eisprong,weer liet de test een teveel aan witte bloedcellen zien en zonder behandeling ook weer weg.Dit bleef zo,tot ik weer de pil ging slikken.Ik weet niet of je wat met mijn verhaal kunt,maar de hormonale balans is bij jou natuurlijk ook erg ontregeld ;)
-
Ik denk niet dat het een hormonale oorzaak heeft, aangezien ik nu geen eisprong heb als het goed is. De orgametril houdt de boel heel mooi stil.
Net weer urinestick erin gedaan en ik heb nu ketonen erbij zitten? :o Het wordt steeds raarder!
-
Ik heb sinds ik die pilletjes ben gaan slikken geen ongelukjes meer gehad. Dus YaY
Leuke comment nog van mijn huisarts, volgens hem heb ik de blaas van iemand van 70 haha
Balen dat je blaas zo veel klachten blijft geven Aline... Echt belachelijk ook die wachttijden voor de uroloog. Al zorgbemiddeling geprobeerd?
-
Wat ontzettend fijn dat die pilletjes zo goed werken, Nih! Super dat je het met de huisarts hebt besproken.
En Aline: puur balen, dat het wachten zo lang duurt...
-
Ik heb sinds ik die pilletjes ben gaan slikken geen ongelukjes meer gehad. Dus YaY
Jeej! :feest2:
-
Mooi dat de pilletjes werken Nih!!
-
@Aline: wat ik me zat te bedenken. Zou het ic kunnen zijn. Dan heb je vaak ook alle verschijnselen van een ontsteking maar is het het niet. Vervelend blijft het wel. Wachten duurt zo ook wel lang als je ze je geen spoed vinden. Ik heb ook zo'n uroloog gehad waar ik vaak 3 á 4 maanden op moest wachten voor de volgende afspraak. Mijn ha vond dat ook niet normaal bij bekende patiënten. Maar je doet er niet veel tegen. Wachttijdbemiddeling werkt alleen bij operatie of bij nieuwe verwijzing naar een specialist.
Hier nog steeds veel last van mijn blaas. 14 mei terug voor verdere bespreking van hoe nu verder met of zonder die ellendige blaas. Afwachten maar weer.
-
Is het nu zeker wat betreft de behandeling van je blaas, Nigelle?
Ik zat zelf ook al aan ic te denken. Maar ik hoop zó dat het niet ic is. Hoe kom je daar ooit vanaf? En de mogelijke behandelingen vind ik ook niet heel erg tof.
Ik heb nu ook weer een 'ontsteking'. De ene keer heb ik erg veel klachten, de andere keer helemaal niet. Wel blijft mijn urine gigantisch ruiken. Mijn blaas probeert soms ook uit alle macht plotseling de boel samen te knijpen waardoor ik bijna in mijn broek plas. Gelukkig is het altijd gelukt om net optijd op het toilet te komen, of heeeeeeel goed mijn bekkenbodem aan te spannen (niet zo handig als je midden in de marskramer staat om daar in je broek te zeiken)
De sticks hebben 2x nitriet laten zien! (Juich!) Helaas is mijn huisarts wéééééér op vakantie. Maar op de andere sticks (op latere momenten) laat het wederom geen nitriet zien. Wel witte bloedcellen en rode bloedcellen. (soms een hoog Ph en ketonen).
Is het al 29 mei?
-
Is nog niet helemaal zeker. Moet 14 mei afwachten tot mijn uroloog weer terug is en ook met 2 andere artsen gesproken heeft. Dus er zit niks anders op dan de komende week uitzingen. Gisteravond was ik weer eens net te laat bij de wc. Stomme spasmen ook. :'(
-
Het is al bijna 14 mei, Nigelle! Nog een kleine week wachten.
Of zou het toeval zijn, LunaJulia? Ik hoef (zonder mijn ontstekingen) niet zo vaak naar het toilet.
En ik heb weer een antibiotica kuur. Morgen weer de huisarts bellen, want ik weet 100% zeker dat ook deze kuur NIET gaat helpen >:(. Ik heb sinds eind februari/begin maart 1 grote ontsteking.
Onderhoudskuur: Nitrofurantoïne 1x daags
1e kuur: Nitrofurantoïne 4x daags
2e kuur: Trimethoprim
3e kuur: Furabid (stofnaam: Nitrofurantoïne)
4e kuur: Ciprofloxacine
En wat heb ik vandaag gekregen? Wéér Trimethoprim!!! Het is al gebleken tijdens kuur 2 dat de trimethoprim niet helpt. Waarom geven ze dat weer? Toen ik vroeg naar een alternatief, zei de assistente dat ik dan Nitrofurantoïne zou krijgen... Ehm... het is gebleken dat het als onderhoudsdosering niks doet, en dat het tijdens kuur 1 en kuur 3 ook niks doet..... >:(
Ik wil weer een persoonlijke gesprek met de huisarts. Ben het zat....
-
Dit schiet echt niet op, Amanda. Zijn er geen andere antibiotica die kunnen werken bij een blaasontsteking? Stomme figuren die je steeds het zelfde voorschrijven...
-
Jemig dat schiet echt niet op! Beterschap
(ik moest/moet ook vaak naar de toilet maar heb daarintegen nog nooit blaasontsteking gehad)
-
Wat vervelend allemaal zeg, ik hoop dat er heel snel een oplossing wordt gevonden Amanda.
@ Rachel: vaak naar de wc moeten is niet iets heel vreemds. Veel mensen moeten vaak naar de wc.
-
Pas was ik bij Zwaantje en toen viel het mij op dat we allebei zovaak naar het toilet moesten. Grappig is niet het juiste woord. Maar duidelijk mocht zijn dat het met HMS/EDS te maken heeft :P
Volgens mij heeft dat niet per definitie met HMS/EDS te maken hoor, ik ken vrij veel mensen die vaak naar de WC moeten die geen EDS/HMS hebben. En dan heb ik het over mensen die vaker naar de WC moeten dan ik en ik ga al erg vaak naar de WC.
-
de een heeft een gevoelige blaas en de ander niet.
ik hoef meestal maar 2 a 3 per dag.
als ik sommige zie die gaan 3x zo vaak :P
-
@aline: ben ook erg blij dat ik maandag naar mijn uroloog moet. Gister was echt weer hopeloos.
@marianne: er zijn nog zat andere soorten ab die kunnen helpen. Maar het zou handig zijn als ze het op kweek zetten en dan gericht ab kunnen geven. Dit is geëtter van de bovenste plank. Mijn ha kweekt altijd bij mij, ook al zal je bij mij altijd een bacterie vinden.
-
Ik heb 99% van de tijd geen bacterie. Dus kunnen ze niks gerichts geven. Van de week had ik wel een bacterie, maar hebben ze het dus niet gekweekt...
-
Nadat ik uit het ziekenhuis ben gekomen met veel narcoses en pijn, ben ik ziek geworden. Hoge koorts, overgeven en dus vreselijke pijn in m'n schouder.
Maar nu kont daar ook ineens bij dat het heel veel moeite kost om mijn blaas te legen. Ik plas dan ook niet alles uit en zit echt lang op de wc voordat het begint te 'lopen'.
Kan dit met de narcoses te maken hebben Of de koorts ofzo? Heb geen blaasontsteking.
Wie heeft tips om goed te kunnen plassen
-
Pffff, morgenochtend maar naar de huisarts. Al een paar dagen een branderig gevoel bij het plassen en ook ongelofelijk vaak heen en weer lopen. Maar het vervelende is nu dat ik er vandaag ook doffe steken in mijn zij bij heb gekregen. Af en toe gewoon zo erg dat het me de adem beneemt en ik helemaal in elkaar klap van de pijn. Huisarts gebeld, moet morgenochtend dus maar even langskomen met een plasje. Hoop niet dat het over is gegaan in een nierbekkenontsteking, want dan ben ik nog verder van huis... :-[
Edit: omdat juist net vanavond mijn menstruatie is begonnen, kon ik dus geen plasje inleveren morgenochtend. Heb van ellende de HAP maar gebeld om te vragen wat ik het beste kon doen. De pijn was ook steeds erger aan het worden.
Ik kon gelijk me pyjama weer uit doen en de deur weer uit om een stootkuur antibiotica te halen want ze wisten eigenlijk bijna wel zeker dat ik richting nierbekkenontsteking zit... Nu zit ik met 2 paracetamol en een tablet Amoxicilline/clavulaanzuur (500/125) te wachten tot het 1 uur is, want dan moet ik nog een Amox innemen...
-
oeh die pillen krijg ik vaak ook voor ontstekingen.
werkt opzich wel goed voor blaas ontsteking.
hopelijk is het snel over martine :knuf:
-
Thnx Linda! Inmiddels ben ik alweer bijna door mijn kuur heen. De pijn in m'n nier (zit rechts) was even 2 dagen weg... Maar nu begint hij weer terug te komen helaas. Dus dinsdag maar weer eens even laten checken... Is wel heel vervelend in ieder geval.
-
kan best zijn dat je extra kuur nodig hebt.
voor nierbekken onsteking had ik maar liefst 3 kuren nodig vorig jaar :(
-
Blegh ik weet soms echt niet meer wat ik met mijn blaasklachten aanmoet!
De blaasontstekingen gaan aan een stuk door, en nu heb ik ook steeds terugkerende nierbekkenontstekingen.
Heb ik geen/weinig klachten dan heb ik wél nitriet in mijn urine, en heb ik heel veel klachten dan ontbreekt dat weer! Grrrr! Dat resulteert in dat artsen mij dan geen antibiotica willen geven, terwijl ik dan wel een nierbekkenontsteking heb.
Van de anesthesist moest ik snel naar de uroloog, omdat ik tijdens de operatie veel urine in mijn blaas had, terwijl ik voor de tijd naar het toilet was geweest omdat men nog een zwangerschapstest wilden doen.
Ze waren bij urologie mij vergeten bij het maken van een afspraak in juni, dus heb ik zelf een afspraak gemaakt. Ondertussen is die afspraak alweer verzet door urologie en kan ik pas 29 januari terecht.
Iemand een tip?
-
Hoi dames, ik kom even om advies vragen.
Ik heb al lange tijd last van m'n blaas en dan met name moeite met plassen. Een jaar geleden heb ik een periode bekkenfysio gehad waarna het weer een tijd beter ging. Ongeveer 2 maanden geleden ging het weer duidelijk slechter, vaak naar de wc maar plassen kwam heel moeilijk op gang, bekkenbodem ontspannen had geen effect, buikspieren aanspannen en/of vuist in m'n buik wel.
Een maand geleden ben ik weer met bekkenfysio begonnen omdat de klachten steeds meer werden. M'n fysio dacht dat m'n bekkenbodem te strak aangespannen was en niet/moeilijk kon ontspannen maar toen we met myofeedback begonnen om te trainen bleek dat de spanning van m'n bekkenbodem juist heel laag is, een stuk onder de basislijn, en ik m'n bekkenbodem maar heel moeilijk kan aanspannen. Bij aanspannen komt de spanning maar net iets boven wat de basisspanning ongeveer hoort te zijn. Dit was totaal niet wat m'n fysio verwacht had gezien m'n klachten van zeer moeilijk kunnen plassen.
De afgelopen week ging het steeds slechter, ik heb meerdere dagen gehad dat ik pas kon plassen als er rond de liter urine in m'n blaas zat. De planning was om dinsdag, als ik toch al naar m'n revalidatiearts moet, om een verwijzing naar de uroloog te vragen maar helaas ging het vandaag helemaal mis. Gisteravond om 9 uur heb ik voor het laatst kunnen plassen, vandaag om 13u hebben ze op de hap gekatheteriseerd in de hoop dat m'n blaas daarna weer op gang zou komen. Om 20u zat ik helaas weer op de hap omdat het dus niet meer op gang kwam en heb ik een verblijfskatheter gekregen. Nu moet ik morgen m'n eigen ha bellen voor een verwijzing naar de uroloog en daarna natuurlijk de uroloog voor een afspraak.
Heeft iemand een idee wat dit kan veroorzaken? M'n bekkenfysio en gewone fysio hebben dus geen idee omdat je bij een te lage basisspanning van de bekkenbodem eerder incontinentie dan retentie zou verwachten. Ook de ha's die ik vandaag op de hap gezien heb konden nu niet direct een reden bedenken.
-
Wat een verhaal, Linn.
Ik zou het eerlijk gezegd niet weten... Enige wat ik je kan delen is dat het bij mij ook heel anders is dan je zou verwachten met de bekkenbodemspanning. Ik heb wel last van incontinentie overigens.
Maar bij mij is de spanning op de bekkenbodem altijd heel laag, behalve als ik naar het toilet ga. Om te kunnen plassen moet ik juist m'n spieren heel erg aanspannen. Dus dat het niet altijd werkt zoals logisch is herken ik wel. Denk dat je er verder weinig mee kan, maar deel het maar voor de zekerheid.
Hoop dat je snel helderheid krijgt!
-
Dankjewel :).
Ik ben vanmorgen al naar m'n eigen huisarts geweest, die heeft naar het emc gebeld en ik moet me zo om 11 uur melden op de polu urologie.
-
Jeetje linn, das niet fijn.. Ik duim voor je dat er een olossing word gevonden bij de uroloog
-
Hoe is het gegaan?
Zo is het bij mij ook gegaan. Ineens niet meer kunnen plassen, verblijfskatheter, uiteindelijk zelf katheteriseren etc
-
Nou ik ben dus bij de uroloog geweest inmiddels. Echo van blaas en nieren gehad, dat zag er allemaal gewoon uit gelukkig. Daarna een UDO gehad (er was iemand niet op komen dagen dus ik kon er mooi tussendoor) daaruit bleek dat m'n blaas niks meer doet. Normaal hoort hij aan te spannen als je je bekkenbodem ontspant waardoor je kan plassen maar dat doet hij dus niet meer. Ook als ik m'n buikspieren of vuist gebruik om te proberen te plassen gebeurt er niks meer. Mag dat nu ook niet meer doen omdat je daarmee blijkbaar een verzakking kan veroorzaken.
Na de UDO kon ik gelijk door naar de verpleegkundige om te leren katheteriseren. Dat ging gelukkig vrij makkelijk, niet pijnlijk in tegenstelling tot bij de hap, hoop dat dat thuis ook zo gaat. Ik moet nu 4-5 keer per dag katheteriseren, moet van te voren wel proberen om gewoon te plassen maar alleen door te ontspannen, verder niet. Maar ze verwacht eigenlijk niet dat het gewoon plassen weer op gang gaat komen. Omdat m'n klachten duidelijk steeds erger zijn geworden in de loop der tijd denkt ze dat m'n blaas steeds minder is gaan doen tot nu dus helemaal niks meer en dat de kans erg klein is dat dat zich nog gaat herstellen.
Het is nogal in een sneltreinvaart gegaan opeens, moet er nog een beetje van bekomen.
-
Kan jij inmiddels weer (een deel) zelf plassen Aline of moet je nog steeds alles katheteriseren?
-
Wow, heftig. Kan me voorstellen dat je daar nog van moet bekomen, sterkte!
:knuf:
-
het plassen gaat meestal wel goed. Soms blijft er nog urine achter wat weg gekatheteriseerd moet worden, maar door chronische blaasontstekingen voelt dat niet heel erg fijn zeg maar. De situatie is wel verbeterd op z'n tijd.
28 maart heb ik een UDO gehad en daarvan krijg ik 29 april de uitslag. Tijdens mijn eerste UDO werd er ook gezegd dat mijn blaas uit zichzelf niks meer deed.
-
Nou, dat is dan toch een EDS-gerelateerde klacht heb ik het idee...
Mijn blaas doet uit zichzelf ook niets meer (op de scopie was bij mij dan ook geen enkele spiervorming rondom de blaas te zien, wat daar ook aan bijdroeg). Ik heb pillen gekregen om mijn bekkenbodem te laten ontspannen en om dan op die manier te plassen. Als er teveel achterblijft, mag ik katheteriseren. Maar tot nu toe hoef ik dat niet zo vaak te doen, ontspannen van mijn bekkenbodemspieren is genoeg, want dan loopt mijn blaas vanzelf leeg. Das niets meer dan een slappe zak zeg maar.... Nadeel is wel dat ik moet uitkijken dat ik niet zomaar de bekkenbodemspieren ontspan (lachen, niesen) want dan pis ik dus in mn broek.
Hopen dat het katheteriseren een beetje gaat helpen en dat je blaasklachten beperkt blijven Linn.
-
Wat ontzettend schrikken, Linn. Hoe ben je er zelf onder? Ik vind het nogal niet wat... Heb je iemand met wie je er over kan praten?
-
Balen zeg! Heb je verder geen neurologische klachten in je benen/rug want het kan misschien ook nog vanuit je rug komen?
-
Ja heb wel neurologische klachten in benen/rug. Zenuwpijn en als ik te lang achter elkaar zit uitval. Is dus inderdaad mogelijk dat het daar vandaan komt zeker omdat m'n blaasklachten begonnen zijn toen m'n rug het begaf. Dinsdag heb ik weer een afspraak bij de uroloog dus dan ga ik dit ter sprake brengen.
@ Marianne: het is een beetje dubbel. Baal er enorm van dat ik weer een stukje moet inleveren en had dit ook echt niet verwacht. Tegelijkertijd is het ook wel een beetje een opluchting, klinkt raar maar ik merk nu pas hoeveel moeite plassen me echt kostte. Het gaat nu een stuk sneller, geen geduw meer om m'n blaas leeg te krijgen, ik heb nu na het katheteriseren ook echt een leeg gevoel, dat had ik na het plassen nooit (waarschijnlijk omdat m'n blaas dan dus niet helemaal leeg was) en ik heb minder buikpijn. Nu kan ik dat na een paar dagen natuurlijk niet met zekerheid hier aan toe schrijven maar het is wel fijn.
Dubbel dus. Gelukkig heb ik bij m'n zus een luisterend oor dus daar kan ik m'n ei kwijt :).
-
Mijn uroloog heeft een mri aangevraagd bij de neuroloog om te kijken of het geen hernia was.
Maar ik merk altijd dat ik meer last heb van blaas en darmen als ik ongesteld ben.
Ik heb zelf ook amper nog functie in mijn blaas. En gebruik ook iedere dag katheters. En 's morgens kan ik heel soms nog een beetje plassen.
Maar ik mag ook niet op mijn buik drukken in verband verzakking gevaar.
Ik heb nu trouwens verschillende soorten katheters gebruikt en heb nu een fijne gevonden :).
Succes met alles!
Als je vragen hebt gewoon stellen hoor :)
-
Dankje :).
Welke katheters gebruik je nu Lientje?
Ik heb van de vpk de speedicath compact plus meegekregen, vind ze opzich prettig maar weet natuurlijk niet hoe andere zijn. Ze had eerst de gewone speedicath compact gepakt maar die kreeg ik niet open. Omdat die compact plus iets langer is heeft 'ie ook een groter stuk wat je vast kan pakken om 'm open te draaien.
-
oja dat opendraaien lukte mij ook niet :P. verder vond ik ze wel fijn en makkelijk mee nemen. ik heb nu curan katheter zit in blauw buisje en heel makkelijk open te draaien :) en gaat gewoon 10x fijner.
Maar had ook nog andere :P heb hier iets van 5 verschillende thuis liggen nu.
-
Ik ben blij dat je er met je zus over kunt praten, Linn.
Fijn dat je ook positieve dingen merkt aan hoe je nu naar de wc moet gaan. Ik kan me voorstellen dat je nu pas realiseert hoeveel moeite het je altijd gekost heeft!
-
Toen ik nog wel pogingen deed om zelf te katheteriseren had ik eerst ook de speedicath compact. Alleen is die dus met een zoutoplossing wat niet altijd fijn is (was het bij mij iig niet). Had eerst ch 12, later ch 10. Later had ik de Braun actreen Lite mini. Daar zit ook een gel bij. Ik kreeg de verpakking ook makkelijk open. Verder is dat ook een stuk minder knoeien doordat er niet veel vloeistof in zit. Ik zat nog wel eens onder die zoutoplossing van speedicath. Die van curan waren toen (begin 2011) nog niet op de markt.
-
Die braun heb ik ook nog thuis liggen maar nog niet geprobeerd eigenlijk.
als deze op zijn ga ik over op die :P om gewoon te kijken welke nu oke en het fijnste zijn kwa open maken.
-
Omdat ik snachts 1 liter voeding krijg en niet direct na het wakker aandrang voel heb ik de afgelopen dagen een paar keer gemeten hoe veel ik plas. Zolang ik blijf liggen kan het soms uren duren voordat ik aandrang krijg.
Ik heb 2 ochtenden gemeten. De ene ochtend was 650 ml en de andere 850 ml. Ik heb ook een keer overdag gemeten en dat was 600 ml. Maar ik weet zeker dat ik ook momenten heb dat ik al eerder aandrang krijg. De ene dag ga ik echt een stuk vaker naar de toilet dan de andere. Voor mn gevoel heeft dat toch te maken met mn rug oid.
Nu mn vraag: ik loop niet bij de uroloog. Wat vinden jullie dat ik moet doen? Ik heb gelezen dat 350-500ml normaal is. 650 leek me nog niet zo'n probleem, maar 850?
-
Ik heb zelf een keer onderzoek gehad bij de uroloog naar blaasinhoud; daar bleek dat mijn blaas heel groot is en ik heb ook heel laat pas aandrang.
Toen er een liter inzat had ik nog steeds geen aandrang, maar moesten ze stoppen omdat hun meetsysteem niet meer aankon... (Hadden ze nog niet zo vaak meegemaakt ::)) Waarschijnlijk is m'n blaas dus nog een stuk groter en past er meer in dan een liter.
Is ook wel logisch met een rekbare blaas, dat er meer in past. Enige wat ik moet doen is zorgen dat ik overdag regelmatig naar het toilet ga (elke 3 uur), zodat m'n blaas niet nog groter wordt. Ik heb overigens ook een blaasverzakking, waarschijnlijk omdat 'ie dus vrij zwaar kan worden.
Maar bij mij hebben ze er verder niets mee gedaan. Enige wat ze aan grote blaasinhoud kunnen doen is operatie, maar dat is in uiterste gevallen en zeker bij EDS niet erg wenselijk natuurlijk. Neemt ook de oorzaak (rekbare blaas) niet weg en is dus maar tijdelijke oplossing. Zolang je dus verder geen ernstige klachten hebt, zou ik m'n energie anders besteden dan aan urologenbezoekjes. ;)
-
850 lijkt me (een leek) erg veel. Misschien kun je een tijdje op de klok naar de wc gaan, kijken hoeveel je dan produceert?
-
850 is echt enorm veel. Marianne geeft een goede tip, al weet ik dat dat best een belasting voor je is om om de zoveel uur heen en weer te moeten naar de wc. Ik produceerde een periode 1 liter. Maar omdat ik geen spieren rond mijn blaas heb, heb ik pas aandrang als de urine tegen mijn bekkenbodemspier gaat drukken en ik druppels plas verlies. Ik ga nu om de 2 uur naar het toilet en krijg medicatie om de blaas mooi leeg te kunnen maken. Er blijft wel iets achter, maar dat schijnt acceptabel te zijn.
Het kan inderdaad te maken hebben met je rug, dat de prikkel om te plassen niet goed door wordt gegeven, maar het kan ook aan de blaas zelf liggen.
-
Ik zat nog te denken dat het misschien ook wel een idee is om een poosje bij te houden hoeveel vocht je binnen krijgt en hoeveel er weer uit je blaas komt. Dan heb je ook meer een idee of het legen wel gewoon goed gaat of dat dat ook een probleem is. Als dat laatste het geval is, zou ik wel overwegen eens langs een arts ermee te gaan.
En verder inderdaad gewoon op vaste tijdstippen gaan, dat schijnt één van de belangrijkste dingen te zijn!
-
mensen met eds is een blaas vaan 500-600ml normaal ongeveer. je moet ieder geval voorkomen dat je er meer inhoud. Ik heb in de ochtend ook altijd erg veel in me blaas zitten. Ik voel het helemaal niet wanneer ik moet zeg maar en kan ook geen druk zetten.
maar het is goed om een plasdagboek bij te houden. noteren hoe vaak je gaat en wat je plast. en wat je totaal drinkt eventueel. En dan met je huisarts overleggen.
-
Hoeft niet perse hoor, dat 500-600 ml normaal is. Ik heb juist een hele kleine blaas, rond de 250 stond ik echt op knappen. Het is nu iets beter, maar nog steeds niet heel veel. De arts zei dat door 'een slechte ophanging' (mini-verzakking) mijn blaas gewoon niet veel kan hebben. Hij had het wel vaker gezien bij eds.
-
maar met een slappe blaas is wel bekkend bij eds mensjes en dan kun je nu eenmaal veel in je blaas proppen volgens de uroloog.
maar ken er ook zat die om de 5 minuten naar de wc kunnen :P. Maar niet iedereen met eds hoeft meteen een slappe blaas te hebben kunnen ook andere factoren mee spelen.
-
het is ook voor iemand met EDS niet normaal om een grote (of kleine) blaasinhoud te hebben. Het kan zijn dat je blaas rekbaarder is dan gemiddeld, maar dan is het niet "normaal", maar vaker voorkomend.
-
In ieder geval is het wel logisch dat het vaker voorkomt toch?
Maar goed, het kan natuurlijk ook een andere oorzaak hebben; het is ook een risico om alles op de EDS af te schuiven terwijl het ook een andere (te verhelpen) oorzaak kan hebben die dan niet onderkend wordt.
-
Dat is zeker waar Leonoor. Ik denk dat je beter goed uit kunt laten zoeken of er misschien niet een andere verklaring voor is. Het is wel logisch dat het vaker voorkomt bij mensen met HMS/EDS, ik denk alleen dat men het niet moet gaan zien als "normaal".
-
nou goed, bijhouden hoeveel ik drink zal niet moeilijk zijn :P 2 liter sondevoeding elke dag, standaard. waarvan 1 liter snachts. ik maak me vooral zorgen om de reden. kijk mijn maag is al dusdanig uitgerekt dat hij niet meer functioneerd, mijn darmen zijn ook goed op weg en dus had ik wel verwacht dat mijn blaas ver kon rekken. dus dat is nog niet echt wat me het meeste zorgen baard. ik vind het vooral een naar idee dat dit toch echt een neurologiscyh symptoom is waar ik niet om heen kan. zeker nu mijn nek zo verslechterd (lang verhaal, zal morgen updaten op persoonlijk). Lig nu de hele dag in bed, zei twee uur geleden tegen mn vriend dat ik nog moest plassen vanavond omdat ik wat aandrang voelde. ik had natuurlijk direct moeten gaan, maar met mijn conditie en brain fog op het moment was ik het al snel weer vergeten. de voeding heeft in de tussentijd aangestaan en ik krijg nu pas weer aandrang.
wat ik wil zeggen, voor mn gevoel is dit probleem tweeledig. 1: door neurologische shit voel ik mijn blaas (en endeldarm) bij tijd en wijle niet. en 2: door de EDS rekt de blaas uit waardoor ik ook later aandrang krijg als ik wel mn blaas "voel". ik heb alleen geen zin in nog weer een arts, dus ik zal idd eens een plas dagboek bij gaan houden en het maandag aan de HA voorleggen (moest ik toch al heen).
Iig tnx voor de tips en adviezen.
-
Ik heb de laatste weken iets gehad waarvan ik denk dat het blaaskrampen zijn geweest. Eerst voelde ik helemaal niets en dan moest ik plotseling heel erg nodig naar het toilet tot het punt dat het pijnlijk was, echt racen en soms deed ik het dan nog in mijn broek. En als ik dan eenmaal zat kwam er niet eens zo veel uit... Erg irritant.
Vorige week heel veel problemen met uitplassen gehad, ik merk dat als ik wat langer blijf zitten dat er toch elke keer nog een beetje uit mijn blaas komt.
Ik doe nu mijn best om meer te drinken en vaker naar het toilet te gaan in de hoop dat het zichzelf oplost. Het lijkt gelukkig al een beetje te werken. Iemand nog tips?
ik zit op dit moment met precies hetzelfde probleem...soms moetikgewoon omhet kwartier naar de wc.. en komt er amper wat.. heb nu tochmaar voor vrijdag een afspraak bij me huisarts gemaakt..
-
Ik heb sinds enkele dagen blaasklachten en ik denk dat het komt door de amitriptyline. Ik voel het niet meer als mijn blaas vol is, dat signaal komt veel later dan normaal. Ook heb ik moeite met plassen, ik moet echt heel bewust proberen de boel te ontspannen. En ik heb al een paar keer gehad dat ik echt een mega hoeveelheid plaste, omdat ik niet door had dat mijn blaas al eerder vol zat. Nu ga ik 'voor de zekerheid' naar de wc, ook al krijg ik nog niet het signaal dat mijn blaas vol is. Ik wil mijn blaas namelijk niet gaan uitrekken.
Wat zouden jullie doen in mijn situatie: stoppen met de amitriptyline? Heeft iemand ervaring met deze medicijnen? Wie weet is het wel een bijwerking die nog weg trekt...
Maandag zie ik mijn huisarts, dan zal ik het eens bespreken. Maar omdat je met EDS je blaas kunt uitlubberen als hij vol is en je niet naar de wc gaat, denk ik dat ik extra voorzichtig moet zijn. Of overdrijf ik daarmee?
-
als ie gaat uitlubberen dan heb je wel kans dat je daar door slapte kweekt en ongewenst urine gaat verliezen.
en pas op dat je geen ontsteking gaat krijgen.
-
Ik heb geen ervaring met die medicijnen, daar kan ik dus niets zinnigs over zeggen. ;)
Zelf voel ik ook veel te laat als mijn blaas vol is, waardoor 'ie ook flink uitgerekt is. Dat is wel prima te voorkomen als je elke 3 uur naar het toilet gaat. Dan kan er eigenlijk niet heel vaak teveel in je blaas zitten, waardoor uitrekken voorkomen wordt. Afhankelijk van hoe belangrijk en vervangbaar die medicijnen zijn, kan je dus kijken wat je handiger vindt: deze medicijnen stoppen of gewoon op de klok naar het toilet gaan.
-
Het is inderdaad een bijwerking van de ami. Maar ik had er al last van voor de ami, dus ik kan niet vertellen of t weg gaat of niet. Ik denk niet dat je overdrijft hoor, ik ga zelf ook regelmatiger naar de wc ook al krijg ik geen seintje voor een volle blaas. Als je baat hebt bij de ami, zou ik hierom niet stoppen denk ik, ik zou gewoon regelmatiger naar het toilet gaan om de uitrekking van de blaas tegen te gaan.
-
Het gevoel in mijn blaas keert gelukkig weer terug :). Net als het gevoel in mijn maag trouwens. Heb een week geen honger- en verzadigingsgevoel gehad, heel gek was dat (want ik heb normaal gesproken altijd zin om te eten en nu at ik aan de hand van de klok, maar goed, ik ga off-topic).
-
Ik heb mijn blaas ongewild uitgerekt vanwege de medicatie (wat ik eerder al poste). Nu voel ik mijn blaas beter, maar nog niet 100%. De blaasinhoud heb ik ongewild vergroot. Is er een kans dat dat terugkeert naar normaal of is het door de EDS waarschijnlijk blijvend? Ik baal hier wel van. Ik ging bijna altijd keurig naar de wc als ik voelde dat ik moest, omdat ik mijn blaas niet wilde oprekken. En nu is het alsnog gebeurd...
-
Je blaas kan weer terug naar hoe hij was. Ik had doordat ik mijn blaas op afloop had in een paar maanden een blaas die van 500 ml naar 200 ml ging. Dus het is wel mogelijk om je blaas weer kleiner te krijgen. Probeer regelmatig naar de wc te gaan ook al voel je nog geen aandrang. Hopelijk wordt hij weer kleiner op die manier.
-
He, das gek Nigelle. Mijn blaas is ook (veel) te groot, maar in het ziekenhuis zeggen ze dat die door de EDS niet meer kleiner wordt...
-
Dat hebben ze bij mij ook gezegd Leonoor. Mijn blaas is opgerekt en zal door de EDS dus niet meer kleiner worden.
-
Bij mij was hij toch echt kleiner geworden. Dus blijkbaar kan het toch wel. Als je maar niet wacht tot je het signaal krijgt dat hij dus echt heel vol zit. Eerst was mijn blaas zelfs groter dan 750 ml. Dat heb ik er ook een keer uit gekregen maar toen voelde mijn blaas echt vol aan. Ze hebben mij toen (09-2009) ook moeten katheteriseren. Als je nu op de klok gaat en je geen over volle blaas meer krijgt kan de capaciteit van je blaas wat afnemen.
-
Jep je blaas kan heus wel krimpen met EDS. Ik ben het levende bewijs hiervan.
Door mijn veelvuldige ontstekingen moest ik zo vaak naar het toilet dat ik nu juist een kleine capaciteit heb ???
Het heeft wel een tijd geduurd, dat wel!
-
Fijn dat de blaas zich toch kan herstellen (nou ja, in jouw geval was het natuurlijk niet herstellen, Aline). Ik zal wel zien hoe het eindigt.
-
Fijn dat het dan toch kan. Ik hoop dat het bij jou ook hersteld dan Marianne...Hier hebben ze laatst weer een scopie gedaan, maar er is niks veranderd. Ik ga op de klok naar de wc, aandrang of niet. Maar mijn blaas krimpt dus niet.
-
Ik heb dat ik af en toe wat moeite heb met plassen dan duurt het even voor het eruit komt maar het komt wel altijd...
Vandaag wilde het dus helemaal niet. Ik was vannacht rond 12 á 1 uur voor het laatst geweest. Huisarts gebeld 14:15 en moest langskomen. Uiteindelijk is mijn blaas geleegd d.m.v. een katheter.
Nu vroeg ik mij af of jullie tips hebben om te kunnen plassen? Ik wilde sowieso even met de huisarts (dit was in een andere praktijk) overleggen voor bekkenfysio dit heb ik nog nooit gehad en lijkt mij dus sowieso wel handig.
-
Hè wat naar zeg :/ :knuf:. Is het na het katheteriseren wel weer gelukt om zelf te plassen?
Bekkenfysio lijkt me idd een goed idee (en als die geen duidelijke oorzaak kan vinden de uroloog). Die kan kijken of je bekkenbodem bv te gespannen is (dat is vaak het geval als je moeilijk kan plassen) en oefeningen geven om dat te verbeteren.
Wat mij lang geholpen heeft is om sowieso niet de 'ideale wc houding' (dus rechtop zitten en handen op je knieën) aan te nemen, het koste me zoveel kracht om zo te zitten dat alles dan super aangespannen was en het plassen sowieso niet ging. Voorover gebogen met m'n bekken naar voren gekanteld en ellebogen op m'n knieën ging beter want dan kon ik wel ontspannen. Wanneer plassen dan niet lukte dan hielp vaak heel rustig m'n bekken een paar keer heen en weer kantelen en vervolgens een paar keer heel diep zuchten. Vlak voordat m'n blaas besloot er mee op te houden hielp het om als ik voorover gebogen zat m'n buikspieren hard aan te spannen en tegelijkertijd met een vuist hard een beetje naar beneden in m'n buik te duwen. Die laatste optie is alleen verre van ideaal omdat het volgens m'n uroloog een verzakking in de hand kan werken en dus zeker niet iets is wat je dagelijks moet doen.
-
Ja, gelukkig weer zelf geplast... Voorover leunen is iets wat ik sowieso altijd al doe.
Ik denk dat dit een eenmalig iets was. Maar omdat ik wel vaker wat problemen ermee heb wil ik dit dus in het vervolg wel voorkomen.
-
Zo hee dit is confronterend. Ik wist dus helemaal niet dat mijn plashouding "niet normaal" is. Tot ik Linn dr stukje las. Ik zit ook voor overgebogen op het toilet.
-
Hetzelfde geld voor mij Rika.. Ik zit ook altijd zo, nooit geweten dat dat niet normaal was!
-
Ik zat altijd rechtop, maar de laatste maanden geregeld wel voorover, als ik anders niet genoeg ontspannen kan.
Wat vervelend dat het plassen niet lukte, Rachel. Ik hoop voor je dat het eenmalig was.
-
Ik zit ook altijd dubbel geklapt haha. Dat het niet hoort wist ik eigenlijk wel, ik heb nog nooit iemand dubbel geklapt op de wc zien zitten ( en nee, ik zie niet zo veel mensen terwijl ze aan het plassen zijn :P)
-
Ik heb het de afgelopen dagen geprobeerd maar ik krijg de plas er niet uit als ik rechtop zit.
-
helemaal niet rika?
Als ik rechtop zit plas ik ongeveer driekwart of de helft uit. de andere helft komt pas als ik dubbelgeklapt zit :P
-
Misschien een gek experiment van mij, maar als ik onder de douche sta (en niet zit), dan kan ik staand dus wel goed plassen zonder bewust te moeten ontspannen.
-
Nee helemaal niet. Ik begin al voorover leunend en om verder uit te plassen moet ik vrrder naar voren leunen
-
Ik heb het net eindelijk (voor de 2e keer) uit kunnen proberen, ik vergat steeds rechtop te gaan zitten.. Als ik rechtop zit krijg ik er 3 druppels uit, voorovergebukt denk ik ook niet alles, maar t is een stuk meer..
-
Ik heb een doorverwijzing voor de uroloog gekregen. Had ik niet verwacht ik dacht aan bekkenfysio. Maar huisarts wilde eerst laten nakijken of er geen onderliggende oorzaak is.
-
Aan de ene kant wel goed dat je eerst naar de uroloog gaat. Voordat je naar bekkenfysio gaat.
succes ieder geval :).
-
Afgelopen zondag weer op de HAP gezeten... wederom gekatheteriseerd. Net de ha gesproken en die gaat kijken of ik zsm naar de uroloog kan. Kan dat niet dan zelf leren katheteriseren voor dit soort gevallen.
-
Heftig voor je! Vind je het lastig?
Hoop dat je in ieder geval snel of naar de uroloog kan of zulke problemen zelf op kunt lossen....
-
Ik hoop dat je gewoon snel bij de uroloog terecht kunt, want de HAP kan o zo gezellig zijn maar bij de uroloog is t vast nog gezelliger!
-
@Leonoor, Ik weet nog niet zo goed wat ik er van vind. Ik had het niet helemaal zien aankomen en het gaat wel snel opeens ???
-
Balen Rachel! Hopelijk kan je snel terecht
-
Wat vervelend. Ik hoop dat de uroloog een simpele oplossing heeft voor je probleem, of dat het gewoon verdwijnt en nooit meer terugkomt. :knuf:
-
Thnx! Ik kan morgen al terecht. Huisarts had in de verwijzing gezet binnen 2 dagen.
-
Hoe is het vandaag gegaan?
-
Urine kweek was schoon (vorige week al op kweek gegaan) verder bloed geprikt en volgende week krijg ik nog wat onderzoeken. Tevens volgende week een afspraak bij de verpleegkundige om zelf katheterisatie te leren
-
Hallo uk zit-Lig hier ook met mega maagklachten.
Ik heb al jaren last van incontinentie en afgelopen maart is na een scala aan onderzoeken en trainingen in een. Supra-Pubische katheter te plaatsen zo gezegd zo gedaan de eerste maanden ging het prima tot aan begin augustus toen kwam het weer meer via de plastuit dan via de sp katheter! Ook heb ik.al jaren mega last van blaaskrampen dus midden augustus terug naar de uroloog blijk ik een fikse blaasontsteking te hebben die ik niet heb gevoeld op die blaaskrampen na. Chronische ab kuur gekregen en 6 weken lang 1X per week een blaasspoeling die minimaal 45 tot 60 minuten moet blijven zitten door een kogger op mijn sp katheter te plaatsen. Helaas niets geholpen! De uroloog belt mij vanmiddag dus wordt vervolg(......... :-[
-
he wat vervelend nou zeg! ik hoop dat er toch nog een oplossing zal zijn voor je.
-
Hopelijk heeft de uroloog een oplossing Bianca!
Ik ben vanmiddag geweest. Nierfunctie was perfect gelukkig! Volgende maand nog een keertje controle en daarna jaarlijks. Katheters mee gekregen dus ik kan er tegen aan ???
-
Piesen maar Rachel! Nee grapje....hopen dat je snel weer gewoon kunt plassen zonder kunst en vliegwerk.
-
Vandaag bericht gehad van de uroloog, hij wil nog een blaasonderzoek doen een soort van blaasscopi daar moest ik het mee vergelijken zei hij.
Daarna kon hij passes zeggen hoe het verdere traject zal gaan.
Heeft iemand van jullie dit gehad? Hoe gaat zoiets? Is het. Pijnlijk??
30 oktober om 13 30 uur moet ik eraan geloven, bibber de bibber!
Ik ga tevens bij de uroloog van de medisch adviesraad van de Ved om hulp vragen.
Kent iemand hem? Hoe heet hij? In welk ziekenhuis werkt hij?
Is het een fijne arts?
Alvast bedankt voor het meedenken!!
-
De uroloog heeft net gebeld.
Ik krijg 30 oktober om 13.30 uur een soort van Scophie van mijn blaas
Dit zal via de plasbuis gaan zonder verdoving ofzo!
Heeft iemand hier ervaring mee? Is het pijnlijk? Lijkt me wek gênant zo voor een uroloog in je blote hmm te liggen!
-
Piesen maar Rachel!
Ik weet wie het zegt ;D
Succes Bianca! Geen ervaring met scopie, wel met het benen wijd liggen inmiddels. Ik vind het minder gênant dan ik dacht. Misschien ook omdat bij mij tot nu de opluchting van een lege blaas groter was dan de gene.
-
Ik heb wel ervaring met scopie. Is helemaal niet pijnlijk, vooral belangrijk dat je goed ontspannen bent. Dus in ieder geval niet teveel zorgen maken, helemaal niet handig. ;)
Vind zelf zulke onderzoeken altijd beetje genant, dus zorg dat ik altijd een glad onderjurkje aan heb. Kan je tenminste iets minder bloot de onderzoekskamer inlopen na het omkleden. ;) En dat zit niet in de weg bij onderzoek, omdat het zo omhoog kan. (Al klinkt dit ook nog best genant. Maarja, dat blijft altijd een beetje bij zulke onderzoeken.)
-
Ik denk dat je ook niet te veel na moet denken over het genant vinden, als snap ik dat wel heel erg goed!!!
Maar die mensen zien dat waarschijnlijk dagelijks en als zij rare dingen over je gaan denken hadden ze dat werk niet moeten doen.
-
Ik heb nu 5x een scopie gehad en ik vond het de ene keer pijnlijker dan de andere keer.
Benen wijd? Hoofdstuk genant is allang gepasseerd. Ik doe nu zonder nadenken en blozen mijn broek uit en loop zo de kamer binnen. Al iets te vaak moeten doen.
-
Scopie is niet pijnlijk, ook niet zonder verdoving. Komt allemaal goed! succes!
-
Heb er ook al meerdere gehad. Gelukkig is een scopie ook snel klaar. Maar bij mij was het de ene keer wel pijnlijk en andere keer niet pijnlijk. Maar heb ook wel eens dit onderzoek gehad met een ontsteking en dan word je niet vrolijk van zo onderzoek.
-
Ik zit te dubben wat verstandig is:
Ik heb een (flink) verzakte blaas. Opereren lijkt niet erg zinvol, omdat risico op herhaling groot is. Nu merk ik dat ik steeds sneller aandrang krijg. Normaal kreeg ik dat nooit en ging ik dus gewoon op de klok (elke 3 uur). Nu heb ik ongeveer elk uur het gevoel dat het nodig is. Is het verstandig om daar aan toe te geven omdat ik een signaal krijg en dat dus aangeeft dat de belasting op de blaas anders te zwaar is? Of verslap ik dan juist mijn blaasspieren nog meer doordat ik weinig train?
-
Ik heb op 19 november jl voor de 2e x een cytoscopie van mn blaas gehad wat totaal niet pijnlijk was.
Tijdens deze scopie is mijn blaas behandeld met botox onder plaatselijke verdoving dat heb ik geweten! De verdoving werkte niet! Dat is de zoveelste x terwijl ik dit had aangegeven! ik kreeg 30 prikken dat voelde wel naar maar toen ze bij die prikken botox inspoten dat deed pijn! Pfff maar nu bijna 4 weken later werpt het wel z'n vruchten af ik ben niet meer incontinent (ik heb een sp katheter maar het ging langs de katheter en via de natuurlijke weg) 17 december voor controle en als het goed is werkt dit 4-6 maanden.
-
Leonoor, je zou een dag of drie elke keer wel kunnen gaan en meten hoeveel je plast. Dat geeft denk ik een beter inzicht.
-
Leonoor kan je geen blaasontsteking hebben?
Wauw Bianca das wel vooruitgang, niet meer incontinennt. Maar waarom heb je dan een sp als je alsnog via de natuurlijke weg ging plassen? Juist vanwege de incontinentie? (ik snap bar weinig van dit onderwerp dus sorry als ik knullig over kom)
-
Ik denk niet dat het een blaasontsteking is, daarvoor is het nog veel te helder.
En wat betreft meten: het wisselt enorm per keer qua hoeveelheid, maar t vervelende is dat ik dat verschil weer niet voel aan de blaasprikkel. (Varieert denk ik tussen 50 en 500 ml)
Probleem is dat ik last heb van stressincontinentie en in toenemende mate ook druppelincontinentie. Dat wil ik natuurlijk zoveel mogelijk beperken, maar weet niet wat daar de beste manier voor is. Op korte termijn natuurlijk zo vaak mogelijk naar de wc, omdat er dan bijna niets te verliezen is.;) Maar kan me voorstellen dat dat op lange termijn de klachten juist verergert.
-
Misschien toch eens overleggen met een uroloog.
-
@zwaantje.
Ik had al een sp katheter maar ik kreeg steeds vaker en heftigere blaaskrampen waardoor het op get laatst bijna alleen via de natuurlijke manier kwam door die krampen ipv dat het via de sp katheter ging
-
ik herken dat ook wel ik heb ook een sp. En die krampen wil je niet als je geen gevoel hebt in je blaas. als je pech hebt komt heel je blaas inhoud naar buiten. Bij mij zijn de krampen nu een stuk rustiger. sinds ik aan de onderhoud ab zit de komende maanden.
Hopelijk blijft de botox goed zitten.
-
Ik dacht dat jouw SP tijdelijk zou zijn Linda?
-
ik heb de mijne nog steeds en dat zou zo ook nog wel eventjes blijven.
-
Ik heb ook een onderhouds ab kuur tegen blaasontsteking.
En volgens de uroloog werkt de botox 4-6mnd zodra ik weer urine via de natuurlijke weg verlies moet ik direct contact opnemen met de uroloog
Ik heb hem een voorstel gedaan om blaastrainingen te gaan doen om zo evt van de sp af te komen als het kan natuurlijk :bloos:
-
Hoe is dat zo gekomen linda?
-
Wie heeft er last van een stress blaas? Ik heb het wel eens, als ik zenuwachtig ben of iets heel spannend vind moet ik heel vaak plassen. Wat heel vervelend is. Vooral als er geen wc in de buurt is :AA:
-
Eh.. nope. Ik heb juist bijna nooit aandrang. Ook vervelend..hihi
-
Ik ook niet, maar bij mij is dat ook niet helemaal eerlijk daar ik een stoma heb. Hihi. Maar ook voor m'n blaas verwijderd werd had ik hier geen last van.
-
Ik heb pas laat aandrang, wel ga ik voor dingen altijd even naar de wc zodat ik niet onderweg/tijdens iets naar de wc moet.
-
Ja dat doe ik dus ook Rachel. Zelfs voordat ik boodschappen ga doen ofzo. Niels roept nu "ga je weer ff Rozen".. haha want ik ga steevast vlak voor ik wegga of in de auto moet zitten nog even kijken of ik een plas moet doen.
-
Ik heb juist het idee dat ik heel snel aandrang heb. En het is niet zo dat ik snel andrang krijg en dus ook kleine beetjes plas zoals bij blaas ontsteking.
-
Ik heb het eigenlijk bijna nooit. In het ziekenhuis ook getest, m'n blaas gaf na 1 liter nog steeds geen signalen. Waarschijnlijk teveel uitgerekt al.
Laatste tijd voel ik het wel vaker, lijkt dan ook relatief laag te zitten. Dus ben benieuwd of de verzakking erger is geworden, lijkt me de enige logische verklaring.
-
Een liter is wel heel erg veel, Leonoor. Dat valt ver boven het normale gemiddelde.
Ik hoef niet zo vaak, moet er af en toe bewust op letten dat ik niet te lang vergeet om te plassen. Behalve als het koud is, dan reageert mijn blaas direct als ik buiten kom.
-
Hmm, ik heb het tegenovergestelde van jullie haha
-
Klopt, bij die liter moesten ze stoppen omdat de apparatuur niet meer verder kon meten. Ws had er nog wel meer in gepast. Ik ga daarom nu 'op de klok' naar de wc, zodat ik voorkom dat er vaak zoveel in zit. Want de kans dat de verzakking dan erger wordt is (logischerwijs) wel erg groot.
-
Liter is idd veel ja... nouja hopen dat dat op de klok naar de wc gaan wil helpen
-
Op de klok naar de wc is sowieso niet zo'n slecht idee als je je blaas pas laat voelt. Hopelijk lukt het je Leonoor om hiermee erger te voorkomen!
-
Ik heb ook vrijwel geen aandrang. Ik ga maar 1x per dag, kan helaas ook niet vaker vanwege mijn belastbaarheid. Op slechte dagen wil ik wel eens 48 uur niet gaan. Ik wil niet weten hoe verzakt en uitgerekt die blaas van mij is eerlijk gezegd...
Wel heb ik een tijd last gehad van blaaskrampen. Geen aandrang, en dan ineens probeerde mijn blaas zich spontaan te legen (pijnlijke spasmes), voornamelijk als ik het koud had. Dat gebeurde helaas ook als ik net geweest was. Ik heb er een tijd medicatie voor geslikt, maar dat was vrij naar spul.
-
Oh bah dat klink naar nih. Aan de ene kant moet ik dus blij zijn dat ik wel op tijd aandrang voel, maar aan de andere kant: hoe kom ik van die stress blaas af?! Het advies bij zo'n stress blaas is om het steeds iets langer op te houden. Maar aangezien ik geen kleine beetje plas, lijkt dat me niet zo handig, dan zit ik straks met hetzelfde probleem als jullie..
-
En hoe vaak ga je nu? Want als je het heel regelmatig doet, kunnen er ook geen extreme hoeveelheden opbouwen. Dus als je nu elk uur gaat kan je best opbouwen naar elke 1,5 uur volgens mij.
(Als je zeker wilt weten dat je dan niet teveel in een keer plast, kan je altijd meten natuurlijk. Gemiddelde blaas is 350 ml, regelmatig meer dan 500 vonden ze in t zkh een probleem.)
-
Dat er geen extreme hoeveelheden kunnen opbouwen als je heel regelmatig gaat klopt niet helemaal. In het ideaal plaatje is dat wel zo maar in de realiteit is het ook wel eens anders. Ik voel geen aandrang en katheteriseer in principe om de 3 uur (heb een inactieve neurogene blaas), maar regelmatig heb ik na een uur of anderhalf uur al een dikke buik en wat buikpijn. Dan katheteriseer ik dus eerder want dikke buik en buikpijn betekend tegen de anderhalve liter in m'n blaas, daarvoor heb ik er geen last van. De logica achter wanneer m'n blaas heel vol zit en wanneer niet heb ik nog niet gevonden. Staat bv niet duidelijk in relatie met wanneer en hoeveel ik drink. Hoewel een extreem volle blaas vaker in de ochtend dan in de middag voorkomt, maar bv nooit na de nacht wanneer je het eerder zou verwachten.
Het kan dus zijn dat aandrang relatief kort nadat je hebt geplast soms loos is en soms wel degelijk aangeeft dat je blaas vol zit.
-
Zwaantje, misschien eens drie dagen meten hoeveel je je plast, dan heb je een goed gemiddelde en weet je of je het iets langer kunt ophouden.
-
Ik ga over het algemeen volgens mij niet extreem vaak (ook dat weet ik eigenlijk niet, misschien toch maar een keertje bijhouden), maar wanneer ik gestresst ben moet ik wel heel vaak. Alleen zoals Linn zegt, soms zit mijn blaas na bijv. een half uur echt extreem vol. Ik weet niet hoe veel ik dan uit plas, maar ik weer wel zeker dat dat meer dan 350 ml is. Een andere keer kan ik het 5 uur lang ophouden en plas ik niet heel veel.
Maar goed, meten is wel een idee. Moet ik wel een maatbeker of iets kopen want ze zijn hier allemaal kapot in huis :AA:
Hoe doen jullie dat meten?
-
Oh, dat hadden ze me in t ziekenhuis verteld Linn. Maar had hier ook al het idee dat het niet helemaal klopte. ;) Ik heb idd een maatbeker om het te meten. Zou een goedkope doen die je daarna niet in de keuken hoeft te gebruiken. :P
-
Ik gebruikte gewoon zo'n goedkope plastic maatbeker.
-
Een paar dagen meten is inderdaad wel de enige echt goede manier om meer inzicht te krijgen in wat je produceert. En als je dan toch aan het schrijven gaat, is het een kleine moeite om meteen een complete vochtlijst bij te houden (dus ook opschrijven wat je wanneer aan vocht binnenkrijgt), dan kun je ook echt verbanden gaan zien.
@Linn: wat heb jij dan een enorme blaas, als daar anderhalve liter in past. Geen wonder dat je dan buikpijn krijgt!
-
Ja m'n blaas is erg groot idd, maximum wat er ingezeten heeft op een moment dat ik gemeten heb was ruim 1900ml, maar dat doet wel echt pijn. Hij is zo opgerekt toen ik opeens niet meer kon plassen en doordat ik door dat onvoorspelbare niet altijd kan voorkomen dat hij te vol raakt krijgt hij geen kans eventueel weer kleiner te worden.
Maar buiten buikpijn als er te veel in zit heb ik er gelukkig geen klachten van dus ach, dan is tie maar groot ;).
Om te meten gebruik ik ook gewoon een goedkope maatbeker.
Ik moest bij die lijst trouwens ook m'n eten bijhouden omdat dat ook invloed kan hebben. In sommig eten zit namelijk ook veel vocht.
-
Ik vraag me af of er meer mensen zijn die problemen met het plassen hebben door bekkeninstabiliteit. Als mijn bekken scheef staat, heb ik gewoon totaal geen aandrang en lukt het plassen ook niet. Waarschijnlijk is daardoor nu mijn blaas wat vergroot, dus ben op een plasschema gezet door de gyn. Ik moet elke twee, maximaal 3 uur gaan plassen, zodat het weer wat kan krimpen. Nu had ik al een ieniemienieblaasje, dus zo enorm groot kan het niet geworden zijn, maar weer kunnen plassen zou best fijn zijn.
-
Ik heb wel moeite met plassen, maar ik heb wel gewoon aandrang. Dus dan zit ik heel lang op de wc ontspannings oefeningen te doen voordat er eindelijk een mini straaltje komt.
Ik heb het gevoel dat dat komt doordat mijn spieren heel strak staan in de hoop mijn beken / heupen bij elkaar te houden. En daardoor kan ik moeilijk ontspannen. Maar ik heb sowieso heel snel dat spieren in de kramp schieten als een gewricht niet goed staat.
-
Die aandrang is bij mij nauwelijks aanwezig, maar ik kan wel redelijk plassen. Ik krijg helaas niet alles er uit, mijn blaas voelt nog vol (opgezette buik ook), en als ik mijn bekken kantel komt er vaak nog een beetje uit. Ik heb dan ook een erg grote (en verzakte) blaas.
Ik moet er niet aan denken, om elke 2-3 uur naar het toilet te moeten. Ik ben van 1x per dag naar 2x per dag aan het gaan, en dat trek ik al niet...
-
ik merk meestal met plassen (toen ik nog plaste) dat een lage wc makkelijker ging dan een hoge wc. nu is het zo dat ik thuis twee verschillende hoogtes heb aan wc :p. zelg altijd heb een plas wc en een ontlasting wc. maar op de lagere kun je meer druk geven dan de hogere wc.
maar het kan natuurlijk ook andere oorzaken hebben gespannen bekkenbodum spieren is daar een van bv
5x per dag is een redelijk normaal beeld. hoe langer je ophoud hoe meer schade je de blaas aanricht en geen kans meer geeft om te herstellen. Nihlaeth wat jij doet met je blaas heet gewoon schade maken aan je blaas. Nu snap ik dat je niet zo mobiel bent als de meeste van ons maar zo de rest van je leven door gaan dat kost je je blaas!
-
Het lijkt me dat je in sommige situaties weinig keuze hebt, Lientje.
Maar als het even kan is het inderdaad wel goed om elke 3 uur te gaan. Probeer er zelf wel op te letten iig.
-
Ik denk dat sommige mensen niet echt een keuze hebben om meerdere keren naar het toilet te gaan. Zeker niet als je er hulp bij nodig hebt EN het ook nog eens een best energievragende onderneming is. Het is vast niet goed, maar ik denk dat het soms gewoon kiezen uit twee kwaden word.
Ik heb vrijwel geen aandrang. Dus ik ga gewoon regelmatig naar de wc (een soort van op de klok maar soms vergeet ik t ook)
-
Ik heb juist snel aandrang naar mijn idee en heb het gevoel dat mijn blaas heel snel vol loopt nadat ik de eerste aandrang voel. Als ik namelijk wacht met plassen tot een kwartiertje later ofzo, plas ik echt enorm veel! Als ik meteen ga niet.
-
maar je nieren verkloten doe je ook voor de fun zeker? nou dan zou ik zeggen neem dan een verblijfs katheter en tap die om de paar uur af dan dat je dit doet dit is echt niet goed hoor.
me uroloog is altijd woedend als ik daar aan kom met een te volle blaas en heb al diverse keren aan moeten horen dat die blaas niet te veel uitgerekt mag worden en ook vanwege de nieren. mijne is trouwens nu verkleind en tot nu toe is er niet meer dan 600 ml in gekomen. 600 is ook veel maar komt nog zelden voor gelukkig.
-
Het is wel waar wat Lientje schrijft. Je urine kan ook terug gaan lopen naar je nieren als je het te lang ophoud. En dan kan je ook sneller een nierbekkenontsteking krijgen. Dit is echt een enorme aanslag op je nieren. Zeker als je de situatie instand houd. Een verblijfskateter is ook niet alles maar wel beter dan maar 2 keer op de dag naar de wc gaan wat veel van je vraagt.
Ik had ook dat ik op een lage wc beter uit kon plassen dan bij een hoge wc. Dit heeft ook met de stand van het bekken te maken. Als je alleen een hoge wc heb kan je ook je voeten op een verhoging zetten bij plassen. Dan krijg je hetzelfde effect als bij een lage wc.
-
Sorry Lientje, maar ik zie hier nergens dat iemand voor de fun iets verkloot. Ik denk dat sommige mensen gewoon niet veel keuze hebben. En een verblijfskatheter is ook niet zaligmakend, aangezien daarbij het risico op ontstekingen weer hoger is, en dan heb je er weer een bak aan problemen bij. En een katheter moet dus ook afgetapt worden. Dus of je moet alweer naar t toilet (en dat is dus t probleem meer dan 2 maal per dag lukt de persoon in kwestie al niet, dus dat probleem zou blijven bestaan). Of er moet intensievere zorg gaan komen, en het is de vraag of dat direct ingewilligd word. En een zak lijkt me ook niet heel florisant, ik zou echt snappen dat iemand daar echt niet om staat te springen. Ik snap erg goed wat jij bedoelt Lientje...en ook Nigelle heeft een punt. Maar soms zijn dingen complexer dan je denkt en is een katheter ook geen oplossing en blijft het kiezen uit dingen die niet goed zijn.
-
Lees eens goed voor je ergens op reageert en een verblijfskatheter heeft risico op ontstekingen maar dat heb je met je plas ophouden net zo erg. en de risico van ontstekingen hoeft niet altijd. heb zelf haast nooit een ontsteking gehad met mij katheter toen der tijd. En met legen en af tappen je kan zakken aan je bed hangen van 2 liter. daar kun je best dat ding aan vast hangen en af en toe die kraan open zetten. deden wij laatst in het ziekenhuis ook toen ik amper me bed uit kwam niks mis mee als je maar schoon werkt.
Het is kiezen tussen twee kwade nou dan wist ik het wel. behield ik me blaas en stopte ik er maar een sp katheter in.
-
Natuurlijk is dat niet goed voor je blaas en je nieren. Maar dat weet iedereen die blaas problemen heeft hier inmiddels wel. Ik heb ook wel eens dingen gedaan die niet goed voor mijn lijf waren, maar dat betekend niet dat je het voor de fun doet. Soms maakt allerlei problemen die samen vallen dat het gewoon niet gaat.
En trouwens, we hoeven ons toch ook niet op te winden over wat een ander wel of niet goed doet? Het is niet jouw blaas, gelukkig.. Iedereen baas over eigen je eigen lichaam
-
maar je nieren verkloten doe je ook voor de fun zeker? nou dan zou ik zeggen neem dan een verblijfs katheter en tap die om de paar uur af dan dat je dit doet dit is echt niet goed hoor.
me uroloog is altijd woedend als ik daar aan kom met een te volle blaas en heb al diverse keren aan moeten horen dat die blaas niet te veel uitgerekt mag worden en ook vanwege de nieren. mijne is trouwens nu verkleind en tot nu toe is er niet meer dan 600 ml in gekomen. 600 is ook veel maar komt nog zelden voor gelukkig.
Ik reageerde op deze tekst Lientje. Ik weet dat jij problemen hebt met je blaas en dat is zeker heel vervelend. En ik vind t super dat je meedenkt in oplossingen, heel fijn zelfs. Maar ik denk dat mensen hierin ook hun eigen keuze mogen maken. En als dit een keuze is die jij niet zou maken, dan is dat geheel aan die persoon zelf.
ik denk dat iedereen hier wel eens keuzes maakt die niet goed zijn voor hun lijf. Maar dat is dan aan de persoon zelf.
-
Lastig hoor!
Lientje heeft natuurlijk gelijk dat het hele nare gevolgen kan hebben voor je blaas als er telkens zo lang tussen twee plasbeurten zit - en spreekt ook nog eens uit eigen ervaring. Maar ik snap ook dat zo'n opmerking verkeerd kan vallen als je echt niet vaker naar de wc kunt.
@Nih: heeft er al wel eens een uroloog iets over jouw blaas geroepen?
-
Ik weet dat het schadelijk is zoals het nu gaat, maar vaker naar het toilet gaan is waarschijnlijk schadelijker. Idd, kiezen tussen twee kwaden. Voor nu gaat het nog goed, heb nog nooit een blaasontsteking gehad. Als dat wel gaat gebeuren zal ik idd aan een katether moeten, maar zo ver is het nog niet.
-
De problemen die hier beschreven zijn door Lientje klinken me erg bekend.
Ondanks dat ik inco ben en regelmatig de volledige blaasinhoud verlies, komt het soms voor dat ik dagenlang niet kan plassen.
De oorzaak hiervoor is niet bekend, heb gewoonweg geen controle over mijn blaas en spieren, het enige wat helpt is het zetten van een Catheter om de blaas te ledigen.
Ook komt het voor dat er in het ziekenhuis m'n blaas word aangeprikt met als resultaat dagenlang geen controle meer over de blaas.
Zelf heb ik gekozen voor incomateriaal, na aantal vervelende ontstekingen en negatieve ervaringen met Catheters.
-
Ben me vandaag echt kapot geschrokken...
Ik heb sinds een maand of wat een verblijfskatheter. Niet zonder problemen helaas, direct een blaasontsteking, veel pijn en blaaskrampen enzo... Ten minste, dat was toen hij uiteindelijk zat, want hij wilde niet de eerste keer... Dat is niet wat je wil horen nadat iemand een half uur in je kruis heeft staan poeren (ohja, verrassing, lidocaine werkt bij mij niet!).
Anyway, ik dacht dat ik zo'n beetje van de problemen af was, totdat ik gisteravond extreem pijnlijke blaaskrampen kreeg, en er plotseling meer bloed dan urine in mijn katheter zat. Vanochtend natuurlijk veel stolsels, en verder veel te weinig urine voor een volledige nacht. Nu was het sowieso tijd om de katheter te verwisselen, dus ik ging er vanuit dat hij gewoon verstopt zat (die stolsels waren ook wel een duidelijke aanwijzing zeg maar).
Vanmiddag dat ding laten wisselen. Hij wou het laatste stuk niet, en toen hij eenmaal zat kwam er niks uit. Geen druppel. Met de hoeveelheid pijn die het gedaan heeft waren we vrij zeker dat hij goed zat, sowieso, je trekt hem er zo weer uit als hij per ongeluk in je vagina terecht gekomen is. Hij zat goed.
Dus ik de assistente bellen... Uurtje aankijken... Vervangende huisarts bellen (mijn huisarts is op vakantie). Daar was de boodschap eigenlijk wacht maar twee uur zodat de huisartsenpost het verder op mag lossen... In de tussentijd geen druppeltje uit de katheter, wel een hoop krampen.
Nu ben ik vrijdag aan nieuwe medicatie begonnen, waarvan een van de mogelijke bijwerkingen nierfalen is, dus ik zat behoorlijk in de rats. Anyway, toen de huisarts van de huisartsenpost hier was heeft hij maar geprobeerd om mijn blaas te spoelen, kijken of de katheter verstopt zat. Nou, dat ging er in en liep er langs de katheter weer uit, dus hij dacht dat hij verkeerd geplaatst was. Nieuwe gezet... Toen bleef het er langs lopen. Wel een klein beetje er in ook, maar kan niet zeggen dat het echt liep. Hij vond het wel goed verder, zei dat ik een grotere katheter nodig had volgende keer (die dus niet paste vorige keer).
Maar goed, dat ding liep nog steeds niet toen hij weg was, en ik bleef lekken, dus ik heb mezelf maar naar het toilet gesleept. Na een eerste watervalletje stopte het lekken en toen zat er plotseling een halve liter in die katheterzak. Ik ben nog nooit zo blij geweest met een halve liter urine...
Dat verhaal dat hij in mijn vagina zat, daar geloof ik niks van. Ik voel echt wel waar hij zit... Plus dat we gechecked hebben. Ik denk eerder dat het een spasme was. Dichtgeknepen ofzo. Met hoe moeilijk hij er in ging, is dat ook niet vreemd. Plus dat ik gisteravond mijn blaas helemaal stuk gekrampt heb. Als mijn huisarts volgende week terug is, toch maar eens overleggen over een supra pubis katheter :/
Pro tip: laat niet 2x op een dag je katheter vervangen
-
He jakkes zeg Nih. dat klinkt inderdaad niet prettig. Ik denk ook niet dat je katheter verkeerd gezet is, want dat voel je dondersgoed hoor, als er een katheter in je vagina gedaan word. Is een heel andere sensatie dan in je plasbuis (wat gewoon een naar gevoel geeft). Twee keer op een dag je katheter laten vervangen is gewoon naar, dat is niet aan te raden nee. Ik heb het idee dat je blaas gewoon zo gekrampt heeft dat ie is dichtgeslagen ofzo. Heel naar, en erg schrikken gewoon, dat snap ik. Ik denk dat een sp-katheter misschien wel beter werkt, aangezien je langere tijd een katheter nodig hebt. Niet dat je dan geen ellende kunt hebben, maar dan is het in elk geval geen gedoe met plasbuizen. KNUF!
-
Het zulled idd de spasmes geweest zijn... Heb een paar dagen maar 800ml urine aangemaakt, en werd helemaal gek van de spasmes. Plus dat ik me dus nogal zorgen maakte... Uiteindelijk is S. haar man maar ingesprongen, hij is ook huisarts. Even getest op blaasontsteking, dat was negatief (dacht ik al).
Blijkt dat het afbouwschema van de lyrica wat de apotheker opgesteld heeft veel te snel ging, nu ik weer een dosering hoger zit en er paracetamol bij slik is het allemaal weer een stuk beter. Gisteren 1400ml, dus dat is bijna terug naar normaal, en de spasmes zijn ook vrijwel weg.
Ik hoop dat het rusig blijft verder, een SP katheter moet operatief aangebracht worden met alle problemen van dien :/ Dus als dat even vermeden kan worden...
-
juk balen zeg! vond die verblijfskatheters ook altijd een drama. Heb ok een sp katheter gehad voordeel is wel dat hij er niet meer van onder inzit. maar nog steeds net zo ontsteking gevoelig en dat wisselen brr vond dat altijd zo pijnlijk :(.
maar de ingreep viel vond ik zelf wel enorm mee. verdoven de plek en prikken dan met een soort pen in je gevulde blaas en duwen dan de katheter erin. Hopelijk blijft hij nu gewoon goed lopen bij je !