Meiden met HMS/EDS

Ik heb niet de diagnose EDS, maar wel een ontzettende tere en gevoelige huid.
Ik heb om de haverklap mn voeten helemaal open van de blaren.
Dus heb nu allemaal rare  littekens ontwikkeld.
Wat doen jullie tegen de blaren? of hebben jullie er geen last van?
Want ik heb overigens wel altijd goede schoenen, wolky's en mijn zooltjes in..

Vandaag mijn eerste dag gehad, het was hartstikke leuk en heel vermoeiend. al die nieuwe indrukken en trap op trap af. Gelukkig krijg ik mijn liftpasje binnenkort dan is dat over!

Ook heb ik verteld wat ik precies heb, even in het kort. Want er kwam ter sprake waarom we voor de opleiding gekozen hebben, ik heb verteld dat ik er bewust voor heb gekozen omdat andere beroepen die mij wel lukken mijn intresse niet wekken en andere beroepen gewoon niet haalbaar is. Toen werd er wat lacherig gedaan en toen had ik zo iets, ik geef gelijk een toelichting.
Van uit de klas zelf werd er toen niet echt op gereageerd, maar naderhand kwamen er twee meiden naar mij toe die er verder op in gingen en wel geïnteresseerd waren.

Woensdag hebben we survival, zit nog in dubio of ik ga proberen mee te doen.. maar als ik eenmaal koud ben he met mn gewrichtjes en spieren....

Vanmorgen vierde poging gedaan tot het ophalen van mijn nieuwe silversplint voor mijn duim, heb nu een dubbele splint gekregen. maar die voldeed ook niet, als ik mijn schrijfhouding aannam overstrekte het laatste kootje alsnog. Dus nu gaan ze er nog een ringetje onder zetten.

Zijn er nog meer mensen met een dubbele splint? En hoe zit die bij jullie?