|
Meiden met HMS/EDS zit ook op: |
Forum > Stellingen over HMS/EDS
Stelling #2: HMS/EDS verandert je leven ingrijpend
Rietjeleitje:
Ik ben het hier wel mee eens. Maar zowel op een positieve manier als een negatieve manier.
Positief omdat het ik daar door wel ben zo als ik nu ben. Net als wel meer heb horen zeggen. Het hoort bij mij.
Negatief doordat ik er veel voor op heb moeten geven. Zoals mijn verpleegkunde studie, zumba-en/stijldansen, keuze voor een rolstoel, minder sociale dingen, extreme vermoeidheid en pijn. En ja, daar baal ik soms erg van!
Wendela:
Ik ben het er niet mee eens. EDS/HMS is niet hetgene wat je leven veranderd. Denk maar aan al die mensen die bijna geen last hebben maar het wel hebben! Of alle mensen die nog geen diagnose hebben omdat ze geen klachten hebben. Mijn oma heeft het ook en ik kan nou niet zeggen dat haar leven is veranderd. Dat geldt ook voor mijn moeder en broertje. Hetgene wat je leven verandert zijn de mogelijke gevolgen van EDS. De blessures die niet helen en de kapsels die scheuren. Ja en dat verandert je leven, of je wil of niet. Of het ingrijpend is dat ligt helemaal aan de situatie en jezelf. Net als de vraag of het positief of negatief is.
Marielle:
EDS/HMS hoeft je leven helemaal niet te veranderen. Omdat je EDS/HMS niet plotseling van de een op de andere dag krijgt, zijn veel dingen die erbij horen voor de persoon in kwestie heel normaal. We hebben wel eens een draadje gehad over rare trucjes, waar vaak de reactie kwam 'maar dat kan toch iedereen'? Als je niet beter weet en niet anders kent, is het leven met HMS/EDS heel normaal. In tegenstelling tot bijvoorbeeld iemand die door een ongeluk een dwarslaesie krijgt.
Iedereen heeft wel periodes dat EDS/HMS meer invloed heeft op je leven dan anders, bijvoorbeeld na een snelle verslechtering, of als je nog op zoek bent naar een diagnose, of als je in behandeling gaat. Maar buiten die periodes is HMS/EDS soms helemaal niet zo belangrijk, dan draait het om andere dingen, dingen die je ook zouden hebben beziggehouden als je geen HMS/EDS had.
Natuurlijk heeft EDS/HMS invloed op je leven, maar het hoeft je leven niet enorm te beinvloeden. Soms moet je je doelen wat bijstellen, of je plannen anders invullen, maar ook met EDS/HMS is er heel veel mogelijk. Of je nou lopend gaat winkelen of in je rolstoel maakt uiteindelijk niet zoveel uit, en of je nou een thuisstudie doet of gewoon college volgt, het blijft allebei studeren. Ik zeg niet dat met HMS/EDS alles mogelijk is, zeker niet, maar dat geldt ook voor mensen zonder een lastige aandoening. Dus dan sluit ik me bij wendela aan: of het ingrijpend is dat ligt helemaal aan de situatie en jezelf.
Nihlaeth:
Als ik naar mezelf kijk dan zeg ik volmondig Ja. Mijn leven is totaal veranderd sinds ik klachten heb gekregen, maar ik ben dan ook geen typische EDSer, dus ik denk niet dat ik voor iedereen kan spreken.
Ik heb al mijn doelen en dromen moeten bijstellen, mijn zelfstandigheid voor een groot deel op moeten geven en ben behoorlijk beperkt in mijn doen en laten. Er zijn meerdere factoren geweest die daar aan bijgedragen hebben, maar EDS was wel een van de grootste.
Aangezien er eigenlijk ook geen typische EDSer of HMSer is denk ik ook niet dat er een eenduidig antwoord gegeven kan worden. Iedereen heeft andere klachten, heeft er in verschillende maten last van en gaat er op een eigen manier mee om.
rozemarijn:
Eigenlijk heeft wendela geheel gelijk. Het is uiteindelijk niet de HMS/EDS die je leven veranderd, maar de gevolgen van de HMS/EDS die je leven misschien een heel andere wending kunnen geven. Er zijn mensen die weinig klachten ervaren en prima kunnen leven met HMS/EDS en mensen waarbij de gevolgen van deze aandoening groter zijn.
Dat zie ik bij mezelf ook wel en hoewel mijn leven dus wel is veranderd en best ingrijpend, want ik ben 80-100% afgekeurd en heb nu een uitkering terwijl ik vanaf mijn 14e altijd werkte (in vakanties en vanaf mijn 19e fulltime). Dat is best een ingrijpende verandering.
Navigatie
[0] Berichtenindex
[#] Volgende pagina
[*] Vorige pagina
|
