|
Meiden met HMS/EDS zit ook op: |
Forum > Stellingen over HMS/EDS
Stelling #16: "Iemand die hypermobiel is zonder beperkende klachten..."
Wendela:
De stelling: "Iemand die hypermobiel is zonder beperkende klachten heeft geen HMS/EDS"
Leonoor:
Ik ben het er mee eens. Volgens mij volgt dat toch gewoon uit de manier van diagnose stellen?
Ik heb ook een keer ergens gelezen dat mensen met HMS hypermobiel geboren worden en HMS kunnen ontwikkelen in de loop van hun leven. (Niet altijd te voorkomen overigens!) Daar kan ik me wel deels in vinden. Ik merk dat mijn zusje er bijvoorbeeld voordeel aan heeft dat ik de diagnose wel heb. Daardoor kan zij ook alerter zijn en uiteindelijk minder klachten ontwikkelen. Al zal ze niet alles kunnen voorkomen verwacht ik waardoor ze naar alle waarschijnlijkheid wel de diagnose HMS kan krijgen, dus is HMS niet helemaal te voorkomen. Maar goed, nu dwaal ik een beetje af. ;)
Volgens mij zijn de belangrijkste symptomen van HMS/EDS luxaties, pijn en vermoeidheid. Mensen die die klachten niet hebben, hebben mijns inziens dus geen HMS/EDS.
Rachel:
Naar mijn weten zijn hms en eds aangeboren bindweefsel aandoening en hypermobiliteit niet.
Het kan zijn dat je er weinig tot geen last heb van je hypermobiliteit en die later ontwikkeld en hms/eds blijkt te hebben maar dan heb je dat volgens mij altijd al gehad.
Ik denk dat iemand die hypermobiel is zonder klachten best hms/eds kan hebben maar bijvoorbeeld gewoon "geluk" heeft. Maar zolang niet uit een objectief medisch onderzoek is vast te stellen of je een bindweefselaandoening hebt (bijv hms of eds type 3) is dat naar mijn mening niet vast te stellen.
Leonoor:
--- Citaat van: Rachel op 29 november 2012, 17:53 ---Het kan zijn dat je er weinig tot geen last heb van je hypermobiliteit en die later ontwikkeld en hms/eds blijkt te hebben maar dan heb je dat volgens mij altijd al gehad.
--- Einde van citaat ---
Dat zou best kunnen inderdaad. Maar volgens mij is daar gewoon nog veel te weinig onderzoek voor geweest.
Er zijn dan dus wel mensen die alleen weten dat ze hypermobiel zijn en ook geen klachten hebben, maar eigenlijk HMS/EDS hebben?
Ik twijfel er dus ook over of ik altijd al HMS heb gehad maar dat nog niet extreem te zien was of dat ik pas sinds ongeveer m'n 16e HMS heb en daarvoor hypermobiel was . Al wordt de lijn dan wel heel vaag, ik had al wel jong een blaasverzakking en enkelbraces voor lange tochten bijvoorbeeld. Verwarrend zo'n stelling. ;)
Rachel:
Hms is (naar mijn weten) net als Eds type 3 een aangeboren bindweefsel afwijking de meningen zijn er over verdeeld of het, hetzelfde is of niet.
Dus dan zou je het altijd al gehad hebben maar hebben de klachten zich later ontwikkeld. Ik zelf heb bijvoorbeeld sinds mijn 13e (wat ik mij kan herinneren) echt pijnklachten maar was als kind wel sneller vermoeid als andere snel blauwe plekken etc.
Navigatie
[0] Berichtenindex
[#] Volgende pagina
|
