Forum > HMS/EDS algemeen

Ervaringen met artsen en paramedici

(1/11) > >>

Marielle:
Sommige artsen zijn botte horken, andere juist heel vriendelijk. Wat maakt nou eigenlijk het verschil? En welke eigenschappen maken dat een arts geschikt is voor iemand met HMS/EDS? En hoe kom je er achter of iemand verstand heeft van HMS/EDS?

In dit draadje kun je je verhalen en ervaringen kwijt. Maar zonder namen te noemen, want wat voor de één een goede arts is, kan voor de ander een hele slechte zijn; en voor artsen is het ontzettend moeilijk om zich te verdedigen tegen negatieve verhalen zonder hun beroepsgeheim te schenden.

Er gaat trouwens hoogstwaarschijnlijk wel weer een lijst komen met goede behandelaars (zowel artsen als therapeuten). Als je zelf ervaring hebt als patiënt van een bepaalde behandelaar, en je zou die persoon aanbevelen aan anderen met HMS/EDS, kan die persoon op de lijst komen te staan.

Amanda:
Dus heb je een arts (of therapeut) die je heel goed vindt, stuur dan een pm naar mij met daarin de naam van de arts (of therapeut) waar diegene werkt (dus welke instelling), provincie en welke woonplaats.

ClauUdia:
De orthpeed, werkzaam in Laurentius ziekenhuis te Roermond(Limburg). Hij weet veel van het HMS/EDS af.
Hij heeft zich hierin laten specialiseren.
Ben hier vanaf mei onderbehandeling en heb al verschillende onderzoeken gehad voor meer te weten te komen hoe bij mij HMS is ontstaan en hoe erg het bij mij is.
Hij heeft begrip, neemt er ook echt te tijd voor en legt alles uit zodat je het ook echt snapt.

Marielle:
Dat klinkt als een hele fijne arts, Claudia, daar mag je zeker blij mee zijn. Hij weet waar hij het over heeft en is ook nog eens patiëntvriendelijk, dat is nog wel eens een zeldzame combinatie. Loopt jouw hele behandeling nu via je orthopeed, of ben je nog bij andere specialisten geweest (revalidatie, geneticus, etc?)?

Zwaantje:
Ik heb slechte ervaringen waar ik nog steeds wel mee zit..

Eind 2010 kon ik na een aanval ineens niet meer lopen van de pijn in mijn bekken, en uitstralende pijn naar mijn benen.
Ben toen naar de eerste hulp geweest, waar toevallig net die ene arts aanwezig was waar ik al hele slechte ervaringen mee heb.
(Hij vindt dat ik om aandacht vraag, en dat er niks aan de hand is, en dat maakt hij de rest op de eerst hulp ook wijs)
Er is een rontgenfoto gemaakt van mijn bekken en onderrug, toen die foto's gemaakt waren kwam hij naar ons (mijn moeer, vriend, en ikzelf) toe:
" er is helemaal niks aan de hand, maar dat wisten we natuurlijk al he."     >:(
Ben toen weer naar huis gestuurd en heb een poosje op een bed in de woonkamer gelegen.
Op een gegeven moment knakte er iets en was de uitstralende pijn een stuk minder en vaak ook weg.

Ik was vorige maand bij de reumatoloog, waar mijn bekken en onderrug ook ter sprake kwamen.
Ze zei: ik heb de uitslagen van de rontgenfoto' s van afgelopen 2010 ook even bekeken.
De radioloog had er op gezet: scheefstand van het bekken, mogelijk secundair aan lichte scoliose. Mogelijk ook antalgisch.

Dan is er toch wel degelijk iets aan de hand?  :(

Navigatie

[0] Berichtenindex

[#] Volgende pagina


Meiden met HMS/EDS zit ook op: FacebookTwitter

Powered by EzPortal
Naar de volledige versie