Meiden met HMS/EDS

Electrische messen vind ik in ieder geval een stuk schelen ten opzichte van gewone messen doordat je minder stevig hoeft te bewegen.

Nadeel is wel dat je vingers snel verkrampt raken, omdat je altijd een knopje moet indrukken onder het snijden waardoor het mes aan blijft staan. (Veiligheidsmaatregel). Mijn vingers zijn veel beter dan de rest van m'n armen, dus voor mij is dat geen probleem maar dat is denk ik wel afhankelijk van waar je de meeste klachten hebt..

blimsemschicht

Verder gebruik ik vaak een kersenpittenkussen, tarwezak, waterkruik, warmtepleisters en warmtezalf (midalgan)

Wat houdt warmtezalf in? Zitten daar ook weer stoffen in die minder goed zijn voor je lijf of kan je dat prima gebruiken?
(Ga volgende week kamperen, en ben heel hard op zoek naar van alles om het iets comfortabeler te kunnen maken als ik last krijg. )

Ja joh, das duidelijk. Heb niet het idee dat er op dit forum mensen zitten die anderen zoveel mogelijk vrijheid willen ontzeggen; dus had dat er niet in gelezen hoor. 
Vind het alleen maar prima dat er kritisch wordt meegedacht hoor!

Ja, maar ik twijfel erg of mijn armfunctie echt beperkt is.
M'n schouder gaat wel snel uit de kom, maar ik kan in principe wel alles. En m'n therapeut zag niet echt belemmeringen voor het autorijden; dus ik vroeg me vooral af wat 'beperkt' inhoudt.
Maar ik zal er nog even goed over nadenken, was idd wel van plan om het eerlijk in te vullen hoor; alleen nog op zoek naar wat de waarheid is. 

Was zeker heel fijn, geeft ook wat meer moed om eraan te beginnen! 

Ik heb deze info gebruikt:
http://www.handicap-studie.nl/Ik-studeer-of-ga-studeren/Functiebeperkingen/Aandoening-Hypermobiliteitssyndroom plus de linkjes waar je op deze pagina kan doorklikken.
Die link had ik ze van tevoren al gestuurd, dus aan de hand van de punten waar hier staat dat er belemmeringen kunnen zijn hebben we naar mijn persoonlijke situatie en mogelijke regelingen gekeken.

Vroeg me trouwens wel af wat voor iemand de info heeft geschreven, want met bijv. deze formulering zullen niet alle artsen het eens zijn:
"of de diagnose HMS of EDS wordt gesteld, hangt af van de arts en van of er duidelijke huidsymptomen te vinden zijn (rekbare zachte huid, slecht genezende littekens, blauwe plekken)."
Vond het zelf wel een erg goed en herkenbaar verhaal, dus was er wel blij mee omdat het ook een officiele (en voor studieadviseurs 'dus' betrouwbare) instantie is!

Ik ga per september studeren, sinds vandaag bekend.
Fijn gesprek gehad bij studieadviseur, info van expertisecentrum handicap en studie icm eigen verhaal was erg overtuigend voor ze.
Dus krijg nu spraakprogramma op laptop voor lange tentamens , aangepaste stoel, versoepelde aanwezigheidsplicht, mogelijkheid voor opnemen colleges bij afwezigheid en gratis parkeerkaart voor plek dichtbij. Dus echt superblij, meer dan ik had durven hopen! :D

Ik heb op het moment niet echt een revalidatiearts die mij onder behandeling neemt, omdat m'n vorige niet echt het idee had dat ie wat voor me kon doen. (Hij wist ook behoorlijk weinig van hms, dus dat werkte ook niet lekker).
Maar heb maar bedacht dat ik nu maar even met de huisarts ga overleggen of ik weer naar een (andere) revalidatiearts kan, want tis sowieso wel handig om een vast adres te hebben voor je vragen..

Dat van de spierkracht weet ik, dus was ook zeker niet van plan om hem standaard te dragen. Ik heb ook een polsbrace (wel een hele simpele); die gebruik ik ook alleen op de dagen dat ik er veel last van heb. Dan bouw ik nog wel spierkracht op de rest van de maand, dus dan leek het mij niet zo'n probleem..

Bedoel jij trouwens deze brace?
http://www.bracesspecialist.nl/Catalog-Elleboog-Hyper_ex_Warm_tegen_overstrekking

Bedankt voor het meedenken trouwens, ben ik erg blij mee!