EDS/HMS hoeft je leven helemaal niet te veranderen. Omdat je EDS/HMS niet plotseling van de een op de andere dag krijgt, zijn veel dingen die erbij horen voor de persoon in kwestie heel normaal. We hebben wel eens een draadje gehad over rare trucjes, waar vaak de reactie kwam 'maar dat kan toch iedereen'? Als je niet beter weet en niet anders kent, is het leven met HMS/EDS heel normaal. In tegenstelling tot bijvoorbeeld iemand die door een ongeluk een dwarslaesie krijgt.
Iedereen heeft wel periodes dat EDS/HMS meer invloed heeft op je leven dan anders, bijvoorbeeld na een snelle verslechtering, of als je nog op zoek bent naar een diagnose, of als je in behandeling gaat. Maar buiten die periodes is HMS/EDS soms helemaal niet zo belangrijk, dan draait het om andere dingen, dingen die je ook zouden hebben beziggehouden als je geen HMS/EDS had.
Natuurlijk heeft EDS/HMS invloed op je leven, maar het hoeft je leven niet enorm te beinvloeden. Soms moet je je doelen wat bijstellen, of je plannen anders invullen, maar ook met EDS/HMS is er heel veel mogelijk. Of je nou lopend gaat winkelen of in je rolstoel maakt uiteindelijk niet zoveel uit, en of je nou een thuisstudie doet of gewoon college volgt, het blijft allebei studeren. Ik zeg niet dat met HMS/EDS alles mogelijk is, zeker niet, maar dat geldt ook voor mensen zonder een lastige aandoening. Dus dan sluit ik me bij wendela aan: of het ingrijpend is dat ligt helemaal aan de situatie en jezelf.