Toon bijdragen - Nihlaeth
Sponsored links by Stichting Lucifer:

Toon bijdragen

Deze sectie stelt je in staat om alle bijdragen van dit lid te bekijken. Je kunt alleen de bijdragen zien waar je op dit moment toegang toe hebt.


Berichten - Nihlaeth

Pagina's: 1 ... 35 36 [37] 38 39 40
541
HMS/EDS klachten / Re:Enkelklachten
« Gepost op: 12 mei 2011, 17:42 »
Fijn dat hij weer goed is geschoten. Ook echt op jezelf vertrouwen volgende keer als je denk dat hij gesubt is he? Het is heel moeilijk om dat vast te stellen, ook voor een arts.

542
HMS/EDS klachten / Huidklachten
« Gepost op: 11 mei 2011, 10:39 »
Ik heb de diagnose eds niet gekregen omdat mijn huid net niet rekbaar genoeg was (wel zacht volgens de kg). Ik heb ook niet de typische littekens en blauwe plekken. Tenminste, tot twee weken geleden niet.

Toen ik mijn sleutelbeen luxeerde, heb ik het laten tapen. Nu kan ik redelijk goed tegen cure tape, ik wil wel eens lappen huid aftrekken maar dat heelt meestal weer netjes. Behalve op mijn sleutelbeen. Daar vormen zich enorme blaren onder het tape. Dus ik heb het een tijdje rust gegeven, en nu heb ik een groot verkleurd litteken op mijn sleutelbeen dat erg dun overkomt. Omdat ik gisteren weer met auto moest reizen heb ik opnieuw mijn sleutelbeen in laten tapen, hopend dat het dit keer wel goed zou gaan. Met cavilon eronder dit keer.

Maar nee hoor, vanmorgen begon het weer te jeuken en toen ik voorzichtig onder het tape keek ontdekte ik een paar blaren (gelukkig nog dicht). Tape er voorzichtig afgehaald en ook nog een wat grotere open blaar ontdekt, die heb ik maar even afgedekt met een gaasje (gaasje vastgeplakt met duoderm, ik hou mijn huid verder liever heel).

Ik heb echt geen idee waarom ik rond mijn sleutelbeen een tsja... toch soort van allergische reactie ontwikkel. Is het mogelijk om op een specifieke plek allergisch te zijn? Of is dit gewoon een typisch eds probleem, ik hoor van wel meer mensen dingen over blaren... Maarja, kan dat ook specifiek op een plek gebeuren?

Verder, die littekens zouden wel eens kunnen helpen om in de toekomst wel de diagnose eds te krijgen...

543
HMS/EDS klachten / Re:hand/vingerproblemen
« Gepost op: 10 mei 2011, 18:38 »
We moeten even dat handige plaatje terug zien te halen denk ik :)

544
HMS/EDS klachten / Re:hand/vingerproblemen
« Gepost op: 10 mei 2011, 18:35 »
PIP was toch juist het dichtst bij je nagel? MCP is het dichtst bij je hand.

545
Andere gezondheidsvragen / Re:Hoofdpijn en migraine.
« Gepost op: 10 mei 2011, 11:27 »
Ik heb een tijd met hetzelfde dilemma gezeten. Ik ontwikkelde op mijn 15e plotseling hele heftige migraine met aura. Ik verloor ook gezichtsveld enzo, en ben zelfs een keer verlamd geweest in een arm ervan. Ik had toen vrijwel elke dag een aanval, terwijl ik nog met de nasleep van de oude zat, mijn leven was echt niet leuk meer. Ik durfde de medicijnen die ik van mijn huisarts had gekregen (maxalt) niet in te nemen omdat er redelijk duidelijk in de bijsluiter stond dat het niet bedoeld was voor minderjarigen en ik kende toevallig iemand die een hartaanval aan dat spul overgehouden heeft.

Ik ben er later nog mee naar een neuroloog geweest, maar die nam het allemaal niet zo serieus en had blijkbaar ook niet echt door dat ik die medicijnen absoluut niet in durfde te nemen. Ik kreeg zo'n neusspray van hem voorgeschreven, verder moest ik maar zwanger worden haha

Maar goed, ik ben toen dieetveranderingen gaan maken. Ik dronk behoorlijk veel melk in die tijd, ook om aan te komen, en sinds ik daarmee gestopt ben zijn mijn aanvallen van dagelijks naar maandelijks gegaan en ze zijn nu ook een stuk minder heftig. Ik kan nu nog steeds praten als ik een aanval heb, ik zie wat slechter, maar een paar vlekjes ook en ik voel me naar, kan slecht tegen licht, maar kan wel nog eten enzo.

Maar goed, dat helpt bij jou dus niet, balen zeg... Ik zou als ik jou was niet zomaar akkoord gaan met die beta blokkers. Er zijn nog genoeg andere medicijnen die je kunt proberen. En als echt niks werkt zal je misschien moeten kiezen tussen beta-blokkers en veel migraine, maar op dat punt ben je volgens mij nog niet. Ik zou als ik jou was ook eens overleggen of er niet iets te doen is tegen die bijwerkingen van de beta blokkers. Als jij je zo naar gaat voelen van een lage bloeddruk en hartslag bijvoorbeeld is dat in principe wel op te vangen.

546
HMS/EDS klachten / Re:Enkelklachten
« Gepost op: 9 mei 2011, 19:15 »
Ja maar dat had je wel al zien aankomen toch? Er zijn ook manieren om een goed doel te steunen zonder jezelf te overbelasten...
Sorry voor het eigen schuld dikke bult verhaal, ik weet hoe het is en dat je altijd denkt dat het wel even kan, hoop dat het snel weer wat beter gaat!

547
(Rolstoel)sport / Re:Fitness
« Gepost op: 9 mei 2011, 19:11 »
Met fysiofitness gebruikte ik altijd gewoon mijn mp3speler. Beetje wegdromen...

548
HMS/EDS klachten / Re: voet/teenklachten
« Gepost op: 8 mei 2011, 19:26 »
Goede leer voor de volgende keer, teenslippers+eds=slecht idee

549
HMS/EDS klachten / Re: voet/teenklachten
« Gepost op: 8 mei 2011, 19:10 »
Dat kan ja... Maar ik vind het gek dat het nu ineens een probleem is. Het is echt niet de eerste keer in twee jaar dat ik druk op mijn voeten zet. Voor zover ik weet zitten er in de tenen zelf geen spieren, alleen maar pezen en banden. Die zijn op een of andere manier toch uitgerekt...

550
HMS/EDS klachten / Re: voet/teenklachten
« Gepost op: 8 mei 2011, 18:33 »
Die van mij is ingesteld op blote voeten, ik draag normaal gesproken geen schoenen, alleen een warme hoes om mijn benen. Maar omdat het zo warm was droeg ik die niet en ik vind sokken zo gek staan, dus had mijn teenslippers maar aan gedaan... Maar goed, het zal wel. Het is toch niet heel belangrijk ofzo.

551
HMS/EDS klachten / Re: voet/teenklachten
« Gepost op: 8 mei 2011, 14:40 »
Ja maar tegendruk wordt toch alleen gegeven als je je voeten ook daadwerkelijk gebruikt zou ik zeggen?

552
HMS/EDS klachten / Re: voet/teenklachten
« Gepost op: 8 mei 2011, 13:51 »
hoe krijg ik het in vredesnaam voor elkaar om mijn tenen te subluxeren? Ja, mijn grote tenen doen dat standaard, dat is tot daar aan toe. Maarem, gisteravond stonden alle tenen aan mijn rechtervoet in een sub en vanochtend schoot mijn linker kleine teentje tijdens het afdrogen luidruchtig terug.

Ehhm, blieb? Ik loop/sta al een jaar niet, hoe gaan ze er in de eerste plek uit? Enne, wat is er nu zo anders...

Ik heb gisteren teenslippers gedragen ja, maar dat zou dan toch alleen maar invloed kunnen hebben op de tenen waar dat bandje tegenaan zit? :s

553
(Rolstoel)sport / Re:Paratriathlon
« Gepost op: 8 mei 2011, 12:27 »
Klinkt erg leuk voor als je het kan!
Ja ik dacht meteen is er ook een elro versie maar daar is natuurlijk weinig aan hehehe

554
HMS/EDS algemeen / Re:Fysiotherapie
« Gepost op: 8 mei 2011, 12:22 »
Het is verstandig om eerste te informeren bij je verzekeraar wat de aanvraagprocedure voor een chronische indicatie is. Sommige verzekeraar willen een briefje van een revalidatiearts, anderen nemen genoegen met de huisarts en weer anderen hoeven alleen de code van de fysiotherapeut te hebben (ftbo onder andere).

555
(Rolstoel)sport / Re:Paratriathlon
« Gepost op: 8 mei 2011, 11:25 »
Leuk idee!

zijn er nu al sportverenigingen die het doen?

Pagina's: 1 ... 35 36 [37] 38 39 40